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von chromatografischen Prüfungen mit, vorzugsweise unter GMP-Bedingungen sowie Erfahrung in der Entwicklung und Validierung von chromatografischen Analysenverfahren sind wünschenswert Sie verfügen über Kenntnisse
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). DIES SIND IHRE AUFGABEN: Ihr Beitrag in der Projektarbeit konzentriert sich auf die technologische Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten/Herstellverfahren.In Ihrer Funktion als Mitglied des CMC-Teams
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