Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Unser Auftraggeber ist führend in der Entwicklung, Produktion und Verpackung von Pharma- und Gesundheitsprodukten. Für den Standort im Landkreis Rosenheim suchen wir Elektriker Betriebstechnik (m/w/d) in Direktvermittlung.
Ort: Köln Vertragsart: Festanstellung beim Kunden / Direktvermittlung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Bruttojahresgehalt: bis 50.000 EUR Brutto/Jahr Kategorie: Gesundheitswesen & Pharmaindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Mandanten, ein erfolgreiches Unternehmen in der Pharmaindustrie, das sich auf Produkte für den Gesundheitssektor spezialisiert hat, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Köln einen: Lohn- und Gehaltsbuchhalter (m/w/d) – Home-Office Option Ihre Aufgaben: Vorbereitung und Kontrolle der Entgeltabrechnung sowie Erstellung von monatlichen Statistiken Ansprechpartner zu lohnsteuer- und sozialversicherungsrechtlichen Fragen und Organisation der betrieblichen Altersvorsorge Mitwirkung im Bescheinigungswesen und bei den gesetzlichen Meldeverfahren Enge Zusammenarbeit mit der Personal- und Finanzabteilung Bereitstellung von Informationen für interne und externe Audits Mitarbeit in der Kreditoren- und Debitorenbuchhaltung Ihr Profil: Kaufmännische Berufsausbildung, z.B. als Steuerfachangestellter (m/w/d), Verwaltungsfachangestellter (m/w/d) oder eine ähnliche Qualifikation Berufserfahrung in der Lohn- und Gehaltsbuchhaltung Fachkenntnisse im Lohnsteuer- und Sozialversicherungsrecht in Deutschland und der Schweiz Routinierter Umgang mit MS Office und ERP-Systemen Hohes Maß an Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sowie gute Englischkenntnisse Ihre Vorteile: Attraktive, leistungsgerechte Vergütung 30 Tage Urlaub pro Jahr Moderne technische Arbeitsausstattung Homeoffice-Option Vielfältige Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten Strukturierte, gut organisierte Einarbeitung kununu Score / BleckmannSchulze: 4,9 - Weiterempfehlung: 100%: "Kompetent, professionell, sehr gute Betreuung vom Anfang bis zum Ende!"
Ort: Köln Vertragsart: Festanstellung beim Kunden / Direktvermittlung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Bruttojahresgehalt: bis 50.000 EUR Brutto/Jahr Kategorie: Gesundheitswesen & Pharmaindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Mandanten, ein erfolgreiches Unternehmen in der Pharmaindustrie, das sich auf Produkte für den Gesundheitssektor spezialisiert hat , suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Köln einen: Lohn- und Gehaltsbuchhalter (m/w/d) – Home-Office Option Ihre Aufgaben: Vorbereitung und Kontrolle der Entgeltabrechnung sowie Erstellung von monatlichen Statistiken Ansprechpartner zu lohnsteuer- und sozialversicherungsrechtlichen Fragen und Organisation der betrieblichen Altersvorsorge Mitwirkung im Bescheinigungswesen und bei den gesetzlichen Meldeverfahren Enge Zusammenarbeit mit der Personal- und Finanzabteilung Bereitstellung von Informationen für interne und externe Audits Mitarbeit in der Kreditoren- und Debitorenbuchhaltung Ihr Profil: Kaufmännische Berufsausbildung , z.B. als Steuerfachangestellter (m/w/d), Verwaltungsfachangestellter (m/w/d) oder eine ähnliche Qualifikation Berufserfahrung in der Lohn- und Gehaltsbuchhaltung Fachkenntnisse im Lohnsteuer- und Sozialversicherungsrecht in Deutschland und der Schweiz Routinierter Umgang mit MS Office und ERP-Systemen Hohes Maß an Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sowie gute Englischkenntnisse Ihre Vorteile: Attraktive, leistungsgerechte Vergütung 30 Tage Urlaub pro Jahr Moderne technische Arbeitsausstattung Homeoffice-Option Vielfältige Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten Strukturierte, gut organisierte Einarbeitung kununu Score / BleckmannSchulze: 4,9 - Weiterempfehlung: 100%: "Kompetent, professionell, sehr gute Betreuung vom Anfang bis zum Ende!"
Sie führen chemisch-analytische Untersuchungen im Labor durch Sie bedienen, überwachen und warten HPLC-Systeme Sie übernehmen die Probenvorbereitung sowie das Probenmanagement Sie dokumentieren alle Arbeitsschritte gemäß GMP/GLP-Vorgaben Sie werten Analyseergebnisse aus und interpretieren diese Sie unterstützen bei der Entwicklung und Optimierung analytischer Methoden Sie halten alle Qualitäts-, Sicherheits- und Hygienestandards zuverlässig ein Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Sie haben sichere Kenntnisse in der HPLC-Analytik, einschließlich Methodendurchführung und einfachem Troubleshooting Sie bringen Grundkenntnisse im Umgang mit Laborsoftware und chromatographischer Datenauswertung mit Sie arbeiten sorgfältig, strukturiert und zuverlässig Sie sind teamfähig und offen, sich in neue Methoden und Prozesse einzuarbeiten Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 863524/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Entwicklung von QSP-Modellen für IO/ICI, ADCs, T-Zell-Engager/Bispezifika und CAR-T-TherapienErstellung und Optimierung virtueller PatientenpopulationenEinsatz moderner Methoden inkl.
Problemanalyse und Entscheidung über das weitere VorgehenEnge Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion und Vertrieb als zentrale SchnittstelleUnterstützung der Entwicklungsabteilung bei der Qualifizierung neuer Rohstoffe und ProdukteErstellung detaillierter Untersuchungsberichte (DE/EN) sowie Anwendung von QM-Richtlinien nach DIN 9001 und BRC Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in oder vergleichbare naturwissenschaftliche AusbildungBerufserfahrung im Labor oder in der Qualitätskontrolle, idealerweise in der flexiblen VerpackungsbrancheFundierte Kenntnisse der eingesetzten Materialien und FertigungsprozesseSichere Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch Start ab sofort / je nach VerfügbarkeitUnbefristeter VertragAttraktive Vergütung 35h-Woche Gehaltsinformationen 51.000 Jahresbruttogehalt Ihr Kontakt Ansprechpartner Nina Wörle Referenznummer 860344/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: nina.woerle@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Sie führen chemisch-analytische Untersuchungen im Labor durchSie bedienen, überwachen und warten HPLC-SystemeSie übernehmen die Probenvorbereitung sowie das ProbenmanagementSie dokumentieren alle Arbeitsschritte gemäß GMP/GLP-VorgabenSie werten Analyseergebnisse aus und interpretieren dieseSie unterstützen bei der Entwicklung und Optimierung analytischer MethodenSie halten alle Qualitäts-, Sicherheits- und Hygienestandards zuverlässig ein Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare QualifikationSie haben sichere Kenntnisse in der HPLC-Analytik, einschließlich Methodendurchführung und einfachem TroubleshootingSie bringen Grundkenntnisse im Umgang mit Laborsoftware und chromatographischer Datenauswertung mitSie arbeiten sorgfältig, strukturiert und zuverlässigSie sind teamfähig und offen, sich in neue Methoden und Prozesse einzuarbeiten Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 863524/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Durchführung von Produktions- und Prüftätigkeiten Überwachung der Einhaltung von Reinraum-, Qualitäts- und Sicherheitsvorschriften Unterstützung der Produktion bei qualitätsrelevanten Fragestellungen Sicherstellung der korrekten Durchführung von Arbeitsschritten nach SOPs, Arbeitsanweisungen und Spezifikationen Kontrolle der Prozessdokumente auf Aktualität und Verständnis durch Mitarbeitende Meldung von Abweichungen und Unterstützung bei Ursachenanalysen Begleitung von Prozessänderungen, neuen Technologien und Validierungen inklusive erforderlicher Freigaben Unterstützung bei Schulung, Einarbeitung und Sensibilisierung der Teams für Qualitätsanforderungen Schnittstelle zwischen Produktion, Qualitätsmanagement, Entwicklung und SEE Was bieten wir Ihnen? Ein wertegeführtes Unternehmen mit Herz und Vision Ein zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen Umfassende Weiterbildungsangebote für Ihre berufliche und persönliche Entwicklung – wir unterstützen Sie dabei, Ihre Fähigkeiten zu erweitern und Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben Flexible Arbeitszeitmodelle – Für Freiraum mit klarer Orientierung Leistungsorientierte Vergütung und zahlreiche Benefits: z.
Ihr Aufgabengebiet: Leitung und Überwachung der technischen Gebäudeinfrastruktur, einschließlich Leitung und Koordination der Wartungs-, Reparatur-, Modernisierungs- und Ersterstellungs-/ Neubaumaßnahmen Entwicklung und Implementierung von Strategien zur Verbesserung der Effizienz und Nachhaltigkeit der Gebäudeinfrastruktur Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern, um sicherzustellen, dass alle technischen Anforderungen erfüllt, werden Abnahme der Gewerke Budgetplanung und -verwaltung für Infrastrukturprojekte Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften und Standards Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium im Bereich (Bau-) Ingenieurwesen oder Facility Management, alternativ Meister oder Techniker in Elektro- oder Anlagentechnik Mehrjährige Erfahrung in der Leitung von technischen Infrastrukturprojekten Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Gebäudetechnik, Energieeffizienz und Nachhaltigkeit Ausgeprägte Projektmanagements- und Kommunikationsfähigkeiten Kenntnisse mit Reinräumen und Sterilisationsanlagen von Vorteil, aber nicht zwingend notwendig Fähigkeit, in einem dynamischen und schnelllebigen Umfeld zu arbeiten Kenntnisse in der Budgetplanung und -verwaltung.
Problemanalyse und Entscheidung über das weitere Vorgehen Enge Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion und Vertrieb als zentrale Schnittstelle Unterstützung der Entwicklungsabteilung bei der Qualifizierung neuer Rohstoffe und Produkte Erstellung detaillierter Untersuchungsberichte (DE/EN) sowie Anwendung von QM-Richtlinien nach DIN 9001 und BRC Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung Berufserfahrung im Labor oder in der Qualitätskontrolle, idealerweise in der flexiblen Verpackungsbranche Fundierte Kenntnisse der eingesetzten Materialien und Fertigungsprozesse Sichere Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch Start ab sofort / je nach Verfügbarkeit Unbefristeter Vertrag Attraktive Vergütung 35h-Woche Gehaltsinformationen 51.000 Jahresbruttogehalt Ihr Kontakt Ansprechpartner Nina Wörle Referenznummer 860344/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: nina.woerle@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Positionsbeschreibung Etablierung der Biotechnologie als Kerntechnologie des Unternehmens und Zusammenführung der bereits bestehenden Technologien und Anlagen sowie Aufbau eines New-Food-Teams Erstellung eines Business Plans bzw. einer Roadmap zur Realisierung des Aufbaus der Abteilung Treiber:in für Innovationen, neue Technologien und Anwendungen Repräsentation des Unternehmens in Arbeitsgruppen, auf Messen oder Branchentreffen Anforderungsprofil Studium der Biotechnologie oder vergleichbar, gern mit betriebswirtschaftlicher Zusatzqualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in einer Leitungsfunktion, die Prozessengineering, Trouble Shooting in der Produktion und Prozessoptimierung biotechnologischer Prozesse beinhaltet Einige Jahre Erfahrung im Projektmanagement von kompletten Anlagen auf internationaler Ebene Professionelles Auftreten, Persönlichkeit mit Standing, sehr gutes Kommunikationsvermögen, die Fähigkeit, Netzwerke aufzubauen sowie eine analytische und systematische Denkweise Angebot Diese Position bietet großen Gestaltungsspielraum sowie berufliche Perspektiven im Aufbau und der Entwicklung der Abteilung in einem international anspruchsvollen Umfeld. Gern steht Ihnen unser Berater Matthias Hennig unter +49 89 1895520-19 für weitere Fragen zur Verfügung.
Verantwortung für die Herstellung von Prototypen, Ersatzteilen, komplexen Kleinserien, Spritzgussformen und Vorrichtungen Sicherstellung einer wirtschaftlichen, qualitäts- und termingerechten Ausführung der Fertigungsaufträge in Zusammenarbeit mit dem/der Teamcoach Fertigung hochpräziser Bauteile (Genauigkeiten bis 0,005 mm, höchste Oberflächengüten) unter Einsatz moderner CAD/CAM-Software Qualitätssicherung durch Selbstkontrolle, inklusive Erstellung von aussagekräftigen Messprotokollen Konzeption und Montage von Spritzgusswerkzeugen sowie deren Neuanfertigung auf Basis technischer Anforderungen Entwicklung und Modellierung von Bauteilen und Baugruppen mittels CAD-Software Abgeschlossene Berufsausbildung als Industriemechaniker Geräte- und Feinwerktechnik oder Werkzeugmacher Fundierte Kenntnisse und Berufserfahrung im Werkzeugbau, insbesondere im Umgang mit Makro- und Mikrospritzgusswerkzeugen sowie im Werkzeug- und Formenbau Erfahrung im Einsatz verschiedener Messmittel, z.B.
Biowissenschaften) oder vergleichbare QualifikationMehrjährige, fundierte Führungserfahrung im Bereich Clinical Operations / klinische EntwicklungFundierte Kenntnisse klinischer Studienprozesse sowie internationaler GCP-/GMP-RichtlinienErfahrung in Zell- oder idealerweise CAR-T-Therapien von VorteilAusgeprägte Führungs-, Kommunikations- und OrganisationsstärkeSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseNationale und internationale Reisebereitschaft Tätigkeit in einem innovativen, dynamischen und zukunftsorientierten BereichStrategischer Einfluss und hoher GestaltungsspielraumDirekte Anbindung an die globale FührungsebeneAufbau, Entwicklung und Skalierung leistungsstarker Organisationen Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Franziska Boven Referenznummer 859258/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: franziska.boven@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Sie sind verantwortlich für die Design Verifizierung der in Entwicklung befindlichen Produkte und stellen sicher, dass alle relevanten Prozesse effizient und zielgerichtet umgesetzt werdenSie gewährleisten die Einhaltung regulatorischer Vorgaben und tragen maßgeblich zur erfolgreichen Zulassung neuer Produkte bei um geltende Compliancerichtlinien zu gewährleistenSie entwickeln die Umsetzung der für den Bereich geltenden regulatorischen Anforderungen weiter und sorgen für deren Integration in die EntwicklungsprozesseAls Evaluation Engineer vertreten Sie den Bereich im Device Entwicklungsteam und übernehmen Verantwortung für alle relevanten Arbeitspakete zur Design VerifizierungSie führen eigenständig Verifizierungsstudien durch und erstellen einreichungsrelevante Pläne und Berichte.
Mein Arbeitgeber Für unseren Kunden im Medizintechnik-Umfeld sind wir auf der Suche nach einem Python Engineer für webbasierte Diagnose-Applikationen sowie zur Umsetzung von Predictive-Maintenance-Funktionen. Unterstützung bei der Entwicklung und Implementierung neuer Features, um die Backend-Funktionen entsprechend der diagnostischen Workflows und Nutzeranforderungen zu erweiternWeiterentwicklung der Diagnostik-Plattform von einem lokalen Monolithen hin zu einer modularen ArchitekturDurchführung von Bugfixes, um die Stabilität der Plattform sicherzustellen und einen zuverlässigen Langzeitbetrieb zu gewährleistenMitarbeit an Code-Reviews, um Codequalität, Wartbarkeit und Konsistenz innerhalb des gesamten Backend-Codebestands zu verbessern Abgeschlossenes Studium in Informatik, Software Engineering oder einem verwandten FachgebietFundierte Erfahrung in Python-Entwicklung und Backend-ArchitekturNachgewiesene Erfahrung mit Flask/Django, Microservices und ContainerisierungFundiertes Verständnis von RESTful APIs, modularen Designprinzipien und Datenbanktechnologien (PostgreSQL, MySQL oder NoSQL).Vertrauheit mit CI/CD-Tools und Monitoring-LösungenAusgeprägte Problemlösungsfähigkeiten und die Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeitenErfahrung im Bereich Equipment Intelligence und/oder im Service-Domain-Kontext ist von Vorteil Spanendes Projekt bei einem renommierten Unternehmen mit Startup Charakter Ihr Kontakt Referenznummer 864923/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+43 1 5353443 0 E-Mail: positionen@hays.at Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Logistics Lead (m/w/d) – Pharma-Logistik mit Führungsverantwortung Das erwartet Sie: Attraktive Vergütung mit einem Gesamtpaket, das Ihre Expertise wertschätzt – inklusive Zusatzleistungen und Bonusregelungen Unbefristete Festanstellung in einem zukunftssicheren, innovativen Umfeld der Pharmaindustrie 37,5 Wochenstunden mit modernen Arbeitszeitmodellen und Work-Life-Balance-Konzepten Umfassende Sozialleistungen, darunter hochwertige betriebliche Gesundheitsvorsorge, zahlreiche Präventionsprogramme und Absicherung bei Langzeiterkrankungen 14 Wochen bezahlter Elternurlaub für beide Elternteile sowie vielfältige Unterstützungsangebote für Familien Moderne Arbeitsumgebung im Herzen Deutschlands mit hybriden, flexiblen Arbeitszeitmodellen Persönliche und fachliche Weiterentwicklung durch individuelle Förderprogramme Ihre Aufgaben: Gesamtverantwortung für Performance, Sicherheit, Effizienz und Effektivität der Logistik- und Lageroperationen sowie für die Führung und Entwicklung des Logistik-Teams Steuerung und Optimierung der täglichen Logistikprozesse in enger Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern (Third-Party Logistics Management) Kostenmanagement: Entwicklung und Umsetzung von Maßnahmen zur Optimierung der Distributionskosten sowie Kontrolle der Ausgaben im Rahmen des genehmigten Budgets Sicherstellung der Einhaltung von Good Distribution Practice (GDP) in enger Abstimmung mit der Qualitätsabteilung sowie aktive Teilnahme an internen und externen Audits Management von Lieferantenbeziehungen: Identifikation strategisch wichtiger Partner, Aufbau vertrauensvoller Kooperationen und Erarbeitung von Service Level Agreements (SLAs) Verantwortung für Import- und Exportaktivitäten (Customs Management) sowie Sicherstellung der vollständigen Compliance und Dokumentation Überwachung und Steuerung von KPIs, Leistungs- und Kostencontrolling sowie kontinuierliche Prozessverbesserung und Umsetzung neuer Initiativen Entwicklung und Pflege von Business Continuity Plänen (BCP) zur Sicherstellung der Betriebskontinuität Das bringen Sie mit: Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder höher) einer anerkannten Hochschule Fundierte Berufserfahrung in einem breiten Spektrum von Logistik- und Lageraktivitäten – idealerweise als Logistics Manager (m/w/d), Supply Chain Manager (m/w/d), Warehouse Manager (m/w/d), Distribution Manager (m/w/d) oder in vergleichbarer Position Erfahrung in der Führung von Teams und Projekten im Bereich Logistik, Warehouse und Supply Chain Kenntnisse im Bereich Import/Export-Regularien und Good Distribution Practice (GDP) sind von Vorteil Ausgeprägtes Verständnis für nachgelagerte Prozesse und das lokale Handelsumfeld innerhalb der Pharmaindustrie Starke analytische Fähigkeiten: Sie können Daten interpretieren, Schlussfolgerungen ziehen und fundierte Entscheidungen treffen Sehr gute Systemkenntnisse sowie Verständnis für KPI- und SLA-Management Ausgeprägte Beziehungsmanagement-Kompetenz (intern und extern) sowie Erfahrung in Prozessverbesserung und Change Management Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamplayer mit der Fähigkeit, erfolgreich projektbezogen zu arbeiten und Deadlines einzuhalten Fähigkeit, transversal und in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Logistics Lead (m/w/d) – Pharma-Logistik mit Führungsverantwortung Das erwartet Sie: Attraktive Vergütung mit einem Gesamtpaket, das Ihre Expertise wertschätzt – inklusive Zusatzleistungen und Bonusregelungen Unbefristete Festanstellung in einem zukunftssicheren, innovativen Umfeld der Pharmaindustrie 37,5 Wochenstunden mit modernen Arbeitszeitmodellen und Work-Life-Balance-Konzepten Umfassende Sozialleistungen, darunter hochwertige betriebliche Gesundheitsvorsorge, zahlreiche Präventionsprogramme und Absicherung bei Langzeiterkrankungen 14 Wochen bezahlter Elternurlaub für beide Elternteile sowie vielfältige Unterstützungsangebote für Familien Moderne Arbeitsumgebung im Herzen Deutschlands mit hybriden, flexiblen Arbeitszeitmodellen Persönliche und fachliche Weiterentwicklung durch individuelle Förderprogramme Ihre Aufgaben: Gesamtverantwortung für Performance, Sicherheit, Effizienz und Effektivität der Logistik- und Lageroperationen sowie für die Führung und Entwicklung des Logistik-Teams Steuerung und Optimierung der täglichen Logistikprozesse in enger Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern (Third-Party Logistics Management) Kostenmanagement: Entwicklung und Umsetzung von Maßnahmen zur Optimierung der Distributionskosten sowie Kontrolle der Ausgaben im Rahmen des genehmigten Budgets Sicherstellung der Einhaltung von Good Distribution Practice (GDP) in enger Abstimmung mit der Qualitätsabteilung sowie aktive Teilnahme an internen und externen Audits Management von Lieferantenbeziehungen: Identifikation strategisch wichtiger Partner, Aufbau vertrauensvoller Kooperationen und Erarbeitung von Service Level Agreements (SLAs) Verantwortung für Import- und Exportaktivitäten (Customs Management) sowie Sicherstellung der vollständigen Compliance und Dokumentation Überwachung und Steuerung von KPIs, Leistungs- und Kostencontrolling sowie kontinuierliche Prozessverbesserung und Umsetzung neuer Initiativen Entwicklung und Pflege von Business Continuity Plänen (BCP) zur Sicherstellung der Betriebskontinuität Das bringen Sie mit: Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder höher) einer anerkannten Hochschule Fundierte Berufserfahrung in einem breiten Spektrum von Logistik- und Lageraktivitäten – idealerweise als Logistics Manager (m/w/d), Supply Chain Manager (m/w/d), Warehouse Manager (m/w/d), Distribution Manager (m/w/d) oder in vergleichbarer Position Erfahrung in der Führung von Teams und Projekten im Bereich Logistik, Warehouse und Supply Chain Kenntnisse im Bereich Import/Export-Regularien und Good Distribution Practice (GDP) sind von Vorteil Ausgeprägtes Verständnis für nachgelagerte Prozesse und das lokale Handelsumfeld innerhalb der Pharmaindustrie Starke analytische Fähigkeiten: Sie können Daten interpretieren, Schlussfolgerungen ziehen und fundierte Entscheidungen treffen Sehr gute Systemkenntnisse sowie Verständnis für KPI- und SLA-Management Ausgeprägte Beziehungsmanagement-Kompetenz (intern und extern) sowie Erfahrung in Prozessverbesserung und Change Management Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamplayer mit der Fähigkeit, erfolgreich projektbezogen zu arbeiten und Deadlines einzuhalten Fähigkeit, transversal und in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Mein Arbeitgeber Für unseren Kunden im Medizintechnik-Umfeld sind wir auf der Suche nach einem Python Engineer für webbasierte Diagnose-Applikationen sowie zur Umsetzung von Predictive-Maintenance-Funktionen. Unterstützung bei der Entwicklung und Implementierung neuer Features, um die Backend-Funktionen entsprechend der diagnostischen Workflows und Nutzeranforderungen zu erweitern Weiterentwicklung der Diagnostik-Plattform von einem lokalen Monolithen hin zu einer modularen Architektur Durchführung von Bugfixes, um die Stabilität der Plattform sicherzustellen und einen zuverlässigen Langzeitbetrieb zu gewährleisten Mitarbeit an Code-Reviews, um Codequalität, Wartbarkeit und Konsistenz innerhalb des gesamten Backend-Codebestands zu verbessern Abgeschlossenes Studium in Informatik, Software Engineering oder einem verwandten Fachgebiet Fundierte Erfahrung in Python-Entwicklung und Backend-Architektur Nachgewiesene Erfahrung mit Flask/Django, Microservices und Containerisierung Fundiertes Verständnis von RESTful APIs, modularen Designprinzipien und Datenbanktechnologien (PostgreSQL, MySQL oder NoSQL).
Sicherstellen der Einhaltung der Projektmanagement-Methodik und des Risikomanagements Nachverfolgen und Berichten von Risiken, Maßnahmen, Problemen und Projektstatus Organisieren und Moderieren aller Projektmeetings Gewährleisten einer klaren und konsistenten Kommunikation mit Team, Stakeholdern und globalen Programmen Administrative Unterstützung des Projektmanagers Pflegen des lokalen Dokumenten-Repositorys sowie der PMO-Tools und -Plattformen Verantwortung für den lokalen Projekt- und Kommunikationsplan Koordination aller lokalen Schulungen in Abstimmung mit dem globalen Programm Entwicklung und Steuerung der lokalen Change-Management-Strategie inkl. Erfolgskennzahlen Stakeholderanalyse und Mitgestaltung sowie Verankerung des Target Operating Model (TOM) in der Organisation Erfahrung im Projektmanagement sowie in Methoden und Tools Erfahrung in der Planung komplexer Projekte unterschiedlicher Art Kommunikations- und Coaching-Kompetenz sowie nachweisliche Erfahrung in funktionsübergreifender und interkultureller Zusammenarbeit Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten und Dienstreisen Technische Fähigkeiten: Microsoft Office 365 inkl.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Umsetzung lokaler medizinischer Taktiken für CRSwNP unter Berücksichtigung globaler Ziele und lokaler Gegebenheiten Sie sind Ansprechpartner für funktionsübergreifende Teams, erstellen integrierte Brand-Pläne Sie planen und führen medizinische Aktivitäten wie Advisory Boards, wissenschaftlicher Präsentationen und Kongressauftritte durch Sie unterstützen bei der Erstellung von Werbe- und Schulungsmaterialien unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben Sie sind verantwortlich für die Identifizierung lokaler Datenlücken und proaktive Initiierung von Evidence-Generation-Projekten Abgeschlossenes Hochschulstudium in Medizin, Pharmazie oder Naturwissenschaften (z.
Hochschulen, Forschungsinstitute, Fachverbände) Abgeschlossenes technisches Studium (Bachelor oder höher)Fundierte Berufserfahrung als Techniker oder Monteur, idealerweise im Bereich Wärme- und FeuerungstechnikErste Erfahrung im Umgang mit verfahrenstechnischen Aufgabenstellungen, vorzugsweise im industriellen UmfeldBereitschaft zu gelegentlichen internationalen EinsätzenAnalytisches Denken und lösungsorientierte Herangehensweise an komplexe technische HerausforderungenSehr gute Kommunikations- und PräsentationsfähigkeitenGute Englischkenntnisse von VorteilEigeninitiative, strukturierte Arbeitsweise und kreative Problemlösungskompetenz Spannende Aufgaben in einem internationalen, innovationsorientierten UmfeldDirekter Einfluss auf die Entwicklung zukunftsweisender TechnologienFreiraum für eigene Ideen, Eigenverantwortung und MitgestaltungKollegiales, interdisziplinäres Team mit kurzen EntscheidungswegenAttraktive Anstellungsbedingungen und Sozialleistungen (GAV)Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten und Entwicklungsperspektiven Ihr Kontakt Ansprechpartner Tobias Kimmelmann Referenznummer 853821/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: tobias.kimmelmann@hays.ch Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Planung, Durchführung und Auswertung von Labor- und Feldversuchen sowie experimentellen Setups zur Analyse und Optimierung von ProzessenFachliche Unterstützung der Unternehmensbereiche bei technischen FragestellungenLeitung und aktive Mitarbeit in internen sowie externen Forschungs- und EntwicklungsprojektenErstellung theoretischer und praktischer verfahrenstechnischer Grundlagen zur Förderung der Produkt- und ProzessentwicklungAufbereitung und Dokumentation von Versuchsergebnissen in Berichten, Präsentationen und SchulungenAufbau und Pflege von Netzwerken mit internen Schnittstellen sowie externen Partnern wie Hochschulen, Forschungsinstituten und Fachverbänden Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbaren Ingenieurdisziplinen mit Schwerpunkt Chemie, Materialwissenschaften oder UmwelttechnikBerufserfahrung in der Bearbeitung verfahrenstechnischer Aufgaben (Berechnungen, Analysen), idealerweise im industriellen Umfeld des Maschinen- oder AnlagenbausBereitschaft zu gelegentlichen internationalen EinsätzenAusgeprägte analytische Fähigkeiten und lösungsorientierte Herangehensweise an komplexe technische FragestellungenSicheres Auftreten und sehr gute Kommunikations- und PräsentationsfähigkeitenGute Englischkenntnisse von VorteilHohe Eigeninitiative, strukturierte Arbeitsweise und kreative Problemlösungskompetenz Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einem internationalen, innovationsorientierten UmfeldMöglichkeit, aktiv an der Entwicklung zukunftsweisender Technologien mitzuwirkenRaum für eigene Ideen, Eigenverantwortung und MitgestaltungKollegiales, interdisziplinäres Team mit kurzen EntscheidungswegenAttraktive Anstellungsbedingungen, Sozialleistungen gemäß GAV sowie vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Ihr Kontakt Ansprechpartner Tobias Kimmelmann Referenznummer 853823/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: tobias.kimmelmann@hays.ch Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Mein Arbeitgeber Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege Sicherstellung der Einhaltung aller Verpflichtungen gemäß Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR)Verantwortung für die Freigabe von Medizinprodukten und In-vitro-DiagnostikaAufrechterhaltung bestehender Zertifizierungen nach EN ISO 13485 sowie Koordination und Erlangung neuer Zertifizierungen (MDR, IVDR)Übernahme der Verantwortung und Aufgaben gemäß Funktionsbeschreibung der PRRCSicherstellung der Compliance mit regulatorischen Anforderungen und Unterstützung bei internen sowie externen Audits Umfassende Kenntnisse der EU-Regularien (MDR, IVDR) sowie der Norm DIN EN ISO 13485 und GMP-RichtlinienFundierte Erfahrung in Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung, Herstellung, QC und QA im regulierten Umfeld für Medizinprodukte und IVDNachweisliche Erfahrung in der Pflege und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen sowie in der Auditierung von Lieferanten und DienstleisternKompetenz in der Vertragsgestaltung und Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen zur klaren VerantwortungsabgrenzungSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAngenehmes ArbeitsklimaEine unbefristete AnstellungEngagiertes, innovatives, freundliches Team Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Fariha Ahmadi Referenznummer 854443/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884212 E-Mail: fariha.ahmadi@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
IMPD-Abschnitte, QP-Erklärungen, Label-Freigaben)Beurteilung von Abweichungen, OOS/OOE/OOT-Ergebnissen, CAPA-Maßnahmen und Change-Control-VorgängenAbleitung von Laufzeiten und Qualitätsparametern auf Basis analytischer StabilitätsdatenBearbeitung pharmazeutisch-technischer ReklamationenDurchführung von Audits bei externen Herstellern, Verpackungsbetrieben und PrüflaborenUnterstützung bei Importprozessen gemäß geltendem Arzneimittelrecht Hochschulabschluss in einem naturwissenschaftlichen Fach, idealerweise im Bereich PharmazieSachkenntnis gemäß §15 Abs. 1 AMG zwingend erforderlichFundierte Praxiserfahrung in Entwicklung, Herstellung, Qualitätskontrolle von ArzneimittelnTiefgreifendes Know-how in analytischen Prüfverfahren und StabilitätsbeurteilungenSouveräne Kommunikation in Englisch durch internationale SchnittstellenSelbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie hohe EntscheidungskompetenzErfahrung im Umgang mit GMP-relevanten Prozessen und DokumentationenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem KundenVerantwortungsvolle Schlüsselposition im Bereich klinischer ArzneimittelentwicklungModerne Strukturen und internationale ZusammenarbeitBreites Spektrum an Entwicklungs- und GestaltungsmöglichkeitenIhre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles FeedbackHilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Es erwartet Sie ein attraktives Vergütungsmodell.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Unterstützung bei der Entwicklung sowie Validierung/Transfer von physikalisch-chemischen Methoden zur Qualitätskontrolle im biologishcen BereichUrchführung verschiedendster Analysemtehoden wie HPLC, EC, Peptid MappingAufsetzen von benötigten Stabilitätsstudien und Bewertung der analytischen DatenUnterstützung bei der Bewertung der Methodenperformance während des Life-Cycles Sie haben einen naturwissenschaftlichen Hochschulabschluss in einem relevanten Bereich mit Berufserfahrung in einem Laborumfeld der pharmazeutischen Industrie oder vergleichbare QualifikationenWeiterhin bringen Sie Kenntnisse in der Durchführung und Dokumentation analytischer Methoden im regulierten Umfeld, insbesondere Erfahrung in der Arbeit mit biologischen Arzneimitteln mitKenntnisse an elektrophoretischen und/oder chromatographischen AnalysetechnikenOptimalerweise haben Sie Kenntnisse von klassischen Arzneibuchmethoden wie pH-Bestimmung, Farbmessung, Trübungsanalyse und Messung von nicht-sichtbaren Partikeln sind von VorteilKenntnisse der pharmazeutischen Device-Entwicklung sind von VorteilSehr gute EDV-Kenntnisse, insbesondere in der Anwendung gängiger Office-Software sowie der Verwendung von elektronischen Laborbüchern (ELN) und Labormanagement-Systemen (LIMS)Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und Initiative zu zeigenTeamgeist und exzellente Kommunikationsfähigkeiten, um effektiv funktionsübergreifende Kontakte knüpfen zu könnenSehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift 30 Tage UrlaubArbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 861981/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Umsetzung lokaler medizinischer Taktiken für CRSwNP unter Berücksichtigung globaler Ziele und lokaler GegebenheitenSie sind Ansprechpartner für funktionsübergreifende Teams, erstellen integrierte Brand-Pläne Sie planen und führen medizinische Aktivitäten wie Advisory Boards, wissenschaftlicher Präsentationen und Kongressauftritte durchSie unterstützen bei der Erstellung von Werbe- und Schulungsmaterialien unter Einhaltung regulatorischer VorgabenSie sind verantwortlich für die Identifizierung lokaler Datenlücken und proaktive Initiierung von Evidence-Generation-Projekten Abgeschlossenes Hochschulstudium in Medizin, Pharmazie oder Naturwissenschaften (z.
Der zukünftige Außendienstmitarbeiter übernimmt die Verantwortung für die strategische Betreuung und Entwicklung eines definierten Kundenkreises im Bereich Dermatologie - Ziel ist der nachhaltige Beziehungsaufbau zu Fachärzten, Kliniken und Apotheken sowie die erfolgreiche Positionierung innovativer dermatologischer Therapien – insbesondere Topika und BiologikaAufbau und Pflege belastbarer Kundenbeziehungen im niedergelassenen und klinischen Bereich Wissenschaftlich fundierte Beratung zu Produkten und PatientenmanagementDurchführung von Fortbildungsveranstaltungen und Repräsentation auf KongressenZusammenarbeit mit internen Fachfunktionen zur Produktlistung und MarktaktivierungAnalyse von Umsatzdaten und Ableitung strategischer KundenpläneIdentifikation und Lösung von Verordnungshürden und anderen geschäftskritischen Faktoren Paragraf 75 AMG-Qualifikation: Naturwissenschaftliches Studium oder geprüfter Pharmareferent Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst, idealerweise mit BiologikaAusgeprägte Fähigkeit zur Vermittlung komplexer medizinischer InhalteBetriebswirtschaftliches und gesundheitspolitisches VerständnisErfahrung in der Erstellung und Umsetzung von KundenplänenSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseSicherer Umgang mit digitalen Tools und CRM-Systemen Hochwertiges Produktportfolio mit medizinischem MehrwertStrukturierte Einarbeitung und kontinuierliche WeiterbildungAttraktives Vergütungspaket inkl.
Durchführung von mikrobiologischen Labor- und Spezialaufträgen nach geltenden cGMP-RichtlinienSicherstellung einer präzisen, regelkonformen mikrobiologischen Analytik anhand relevanter Guidelines und SOPsPlanung, Priorisierung und Steuerung der täglichen LaborabläufeErstellung, Überarbeitung und Pflege von Prüfvorschriften, SOPs und weiteren GMP-relevanten DokumentenUntersuchung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Dokumentation der ErgebnisseUnterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Gruppenstrategien und QualitätszielenMitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Prozessen im LaborumfeldÜbernahme von fachlichen Spezialaufgaben je nach Bedarf und Kompetenz Abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (Biotechnologie, Mikrobiologie, Bioingenieurwesen oder Ähnliches)Erfahrung in einem GMP-regulierten Labor- oder QualitätsumfeldGute Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme, Richtlinien und Compliance-StandardsStrukturierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und verlässlich Ergebnisse zu liefernFliessende Deutsch- und gute EnglischkenntnisseFähigkeit, vertrauensvolle und konstruktive Beziehungen im Team aufzubauenAusgeprägte organisatorische Fähigkeiten, verbunden mit analytischem und strategischem DenkenTeamorientierung, Engagement für Prozessverbesserung und konstante Leistungserbringung Arbeit in einem regulierten Umfeld mit direktem Beitrag zur Produktsicherheit und Patient:innenversorgungMöglichkeit, mikrobiologische Expertise in einem modernen Laborumfeld einzusetzen und weiterzuentwickelnKlare Strukturen, professionelle Prozesse und ein unterstützendes TeamumfeldStabile Arbeitsbedingungen mit geregelten Arbeitszeiten und vollständiger Vor-Ort-Tätigkeit Ihr Kontakt Referenznummer 863764/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Analyse bestehender papierbasierter Arbeitsabläufe und Identifikation effizienter DigitalisierungspotenzialeBewertung und Einbindung verschiedener Datenquellen und Geräte (Laborequipment, Produktionsmaschinen etc.)Entwicklung eines tragfähigen Konzepts zur Datenarchitektur (zentral/dezentral, Cloud/On-Prem)Konzeption einer End-to-End-Digitalisierung (Prozess /Automatisierung / Dokumentation)Entwicklung eines Konzepts zur zentralen oder dezentralen DatenspeicherungIdentifikation der optimalen Daten-Integrationsstrategie (z.B.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung neuer physikalisch-chemischer Analysenmethoden (vorrangig HPLC, CE-SDS, SPR)Durchführung und Dokumentation von Analysen zur Aktivitäts- und Reinheitsbestimmung mittels physikalisch-chemischer Methoden (in chemico) im Rahmen der Prüfung pharmazeutischer Ausgangsstoffe und FertigprodukteAllgemeine LabororganisationArbeiten und Dokumentation nach GxP-Vorgaben (GMP, GLP)Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen (SOP)Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Analysen- und Laborgeräten Abgeschlossene Ausbildung als Laborant (z.
Mein Arbeitgeber Sie sorgen dafür, dass innovative Therapien für Hauterkrankungen den Weg zu den Patienten finden In dieser Rolle übernehmen Sie die Verantwortung für den Marktzugang in Ihrer Region und gestalten aktiv die Zusammenarbeit mit Kostenträgern, Fachverbänden und medizinischen Netzwerken Aufbau und Pflege strategischer Beziehungen zu Krankenkassen, KVen und relevanten Entscheidungsträgern Entwicklung und Umsetzung regionaler Konzepte zur Sicherstellung der Erstattung und Marktpositionierung Initiierung und Leitung von Projekten zur Verbesserung der Versorgung sowie zur Erschließung neuer Marktpotenziale Vertragsgestaltung und -verhandlung mit Kostenträgern und Partnerorganisationen Analyse gesundheitspolitischer Trends und Ableitung von Handlungsempfehlungen Unterstützung des Außendienstes bei Fragen zum Gesundheitssystem und Schulung zu Market-Access-Themen Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizin, Gesundheitsökonomie, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation Fundierte Erfahrung in Market Access, Gesundheitswesen oder Vertrieb Fundierte Kenntnisse der Strukturen und Prozesse im deutschen Gesundheitssystem Ausgeprägte Kommunikations- und Verhandlungsstärke sowie analytisches Denken Hohe Eigeninitiative, Organisationstalent und Freude an Netzwerkarbeit Eine verantwortungsvolle Position mit großem Gestaltungsspielraum Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams Attraktive Entwicklungsmöglichkeiten und ein dynamisches Umfeld Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Attraktive Sozialleistungen Ihr Kontakt Ansprechpartner Tobias Fleßner Referenznummer 853022/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: tobias.flessner@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Mein Arbeitgeber Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege Sicherstellung der Einhaltung aller Verpflichtungen gemäß Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) Verantwortung für die Freigabe von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika Aufrechterhaltung bestehender Zertifizierungen nach EN ISO 13485 sowie Koordination und Erlangung neuer Zertifizierungen (MDR, IVDR) Übernahme der Verantwortung und Aufgaben gemäß Funktionsbeschreibung der PRRC Sicherstellung der Compliance mit regulatorischen Anforderungen und Unterstützung bei internen sowie externen Audits Umfassende Kenntnisse der EU-Regularien (MDR, IVDR) sowie der Norm DIN EN ISO 13485 und GMP-Richtlinien Fundierte Erfahrung in Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung, Herstellung, QC und QA im regulierten Umfeld für Medizinprodukte und IVD Nachweisliche Erfahrung in der Pflege und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen sowie in der Auditierung von Lieferanten und Dienstleistern Kompetenz in der Vertragsgestaltung und Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen zur klaren Verantwortungsabgrenzung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Angenehmes Arbeitsklima Eine unbefristete Anstellung Engagiertes, innovatives, freundliches Team Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Fariha Ahmadi Referenznummer 854443/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884212 E-Mail: fariha.ahmadi@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Planung, Durchführung und Auswertung von Labor- und Feldversuchen sowie experimentellen Aufbauten zur Analyse und Optimierung von Prozessen Unterstützung der Fachbereiche bei technischen Fragestellungen und Anpassungen im Bereich Trocknungstechnik – sowohl vor Ort als auch bei kurzfristigen technologiebezogenen Anfragen Leitung und aktive Mitarbeit in internen sowie externen Forschungs- und Entwicklungsprojekten Entwicklung theoretischer und praktischer verfahrenstechnischer Grundlagen zur Förderung der Produkt- und Prozessentwicklung Dokumentation und anschauliche Präsentation von Versuchsergebnissen in Berichten, Präsentationen und Schulungen Aufbau und Pflege von Netzwerken mit internen Schnittstellen sowie externen Partnern (z.B.
Planung, Durchführung und Auswertung von Labor- und Feldversuchen sowie experimentellen Setups zur Analyse und Optimierung von Prozessen Fachliche Unterstützung der Unternehmensbereiche bei technischen Fragestellungen Leitung und aktive Mitarbeit in internen sowie externen Forschungs- und Entwicklungsprojekten Erstellung theoretischer und praktischer verfahrenstechnischer Grundlagen zur Förderung der Produkt- und Prozessentwicklung Aufbereitung und Dokumentation von Versuchsergebnissen in Berichten, Präsentationen und Schulungen Aufbau und Pflege von Netzwerken mit internen Schnittstellen sowie externen Partnern wie Hochschulen, Forschungsinstituten und Fachverbänden Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbaren Ingenieurdisziplinen mit Schwerpunkt Chemie, Materialwissenschaften oder Umwelttechnik Berufserfahrung in der Bearbeitung verfahrenstechnischer Aufgaben (Berechnungen, Analysen), idealerweise im industriellen Umfeld des Maschinen- oder Anlagenbaus Bereitschaft zu gelegentlichen internationalen Einsätzen Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und lösungsorientierte Herangehensweise an komplexe technische Fragestellungen Sicheres Auftreten und sehr gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten Gute Englischkenntnisse von Vorteil Hohe Eigeninitiative, strukturierte Arbeitsweise und kreative Problemlösungskompetenz Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einem internationalen, innovationsorientierten Umfeld Möglichkeit, aktiv an der Entwicklung zukunftsweisender Technologien mitzuwirken Raum für eigene Ideen, Eigenverantwortung und Mitgestaltung Kollegiales, interdisziplinäres Team mit kurzen Entscheidungswegen Attraktive Anstellungsbedingungen, Sozialleistungen gemäß GAV sowie vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Ihr Kontakt Ansprechpartner Tobias Kimmelmann Referenznummer 853823/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: tobias.kimmelmann@hays.ch Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Internationale Zusammenarbeit : Arbeiten Sie an globalen Projekten und bauen Sie Beziehungen zu Kunden auf der ganzen Welt Patienten- und Datenmanagement : Unterstützen Sie bei der Erstellung von Patientenfragebögen, pflegen Sie die Datenstrukturen und übernehmen Sie die Proben-Datenverwaltung Testen und Validieren : Implementieren Sie Studienkonfigurationen und testen Sie sie anhand eines vordefinierten Testplans, um sicherzustellen, dass alles reibungslos funktioniert Qualitätssicherung : Sorgen Sie dafür, dass Prozesse und Systeme zuverlässig und effizient sind Kundenunterstützung : Bieten Sie unseren Kunden während der Testphasen Unterstützung bei Fragen und Problemen Know-how-Übertragung : Teilen Sie Ihre Erfahrungen und Kenntnisse mit neuen Kollegen, um deren Entwicklung zu fördern Systemunterstützung : Übernehmen Sie Aufgaben im Support, um unseren Kunden bei der Nutzung verschiedener Systeme zu helfen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Medizin- / Bio- / Fach-Informatiker oder vergleichbare Ausbildung/Berufserfahrung in diesem Bereich Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Deutschkenntnisse Spaß an der Arbeit mit Kunden Gute kommunikative Fähigkeiten und ein offenes Ohr für die Anliegen und Bedürfnisse der Kunden Teamfähigkeit: Sie scheuen sich nicht, Fragen zu stellen, wenn Sie einmal nicht weiterwissen, und teilen gerne Ihre Ideen und sprechen Probleme an Selbstständiges Arbeiten, das darauf ausgerichtet ist, den Kunden ein gutes Gefühl zu geben, indem Sie sich schnell, freundlich und kompetent um deren Anliegen kümmern Freude an exakter Arbeitsweise Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge Flexibles Arbeitszeitmodell Gleitzeitarbeit mit festen Kernzeiten, damit Sie Ihren Tag flexibel gestalten können Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 856454/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Entwicklung innovativer Produktideen sowie kontinuierliche Optimierung des bestehenden Kundenportfolios Zentrale Schnittstelle zwischen Forschung und Entwicklung, Einkauf und relevanten Fachbereichen Ganzheitliche Verantwortung für den Produktlebenszyklus - von der ersten Idee bis zur erfolgreichen Markteinführung Enge Abstimmung mit Marketing und Vertriebsleitung zur strategischen Ausrichtung Koordination der Produktgestaltung in Zusammenarbeit mit der Grafikabteilung und/oder externen Agenturen Laufende Markt- und Trendanalyse zur Identifikation neuer Chancen und Entwicklungen Erfolgreich abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium oder eine kaufmännische Ausbildung Ausgeprägter Teamgeist und hohe Leistungsbereitschaft Schnelle Auffassungsgabe sowie sehr gute kommunikative Fähigkeiten Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise als Selbstverständlichkeit Unbefristete Anstellung in einem krisenresistenten, wachsenden Markt Moderne Arbeitsumgebung mit flachen Hierarchien und gelebter Du-Kultur Flexible Arbeitszeiten mit Zeiterfassung Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie zu vermögenswirksamen Leistungen und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club Interne Weiterbildungsakademie und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten Umfassende Einarbeitung inklusive strukturiertem Einarbeitungsplan Urlaubs- und Weihnachtsgeld 30 Tage Urlaub Zuschuss zur Kinderbetreuung Bike-Leasing für Mitarbeitende und deren Partner Personalrabatte auf eigene Produkte Firmenportal mit zahlreichen Rabattcodes, Deals und Vorteilen Regelmäßige Events wie Sommer- und Weihnachtsfeste Kantine mit Bezuschussung sowie kostenfreies frisches Obst, Wasser und Kaffee Ein Tag Homeoffice pro Woche Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 856823/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Durchführung von mikrobiologischen Labor- und Spezialaufträgen nach geltenden cGMP-Richtlinien Sicherstellung einer präzisen, regelkonformen mikrobiologischen Analytik anhand relevanter Guidelines und SOPs Planung, Priorisierung und Steuerung der täglichen Laborabläufe Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Prüfvorschriften, SOPs und weiteren GMP-relevanten Dokumenten Untersuchung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Dokumentation der Ergebnisse Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Gruppenstrategien und Qualitätszielen Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Prozessen im Laborumfeld Übernahme von fachlichen Spezialaufgaben je nach Bedarf und Kompetenz Abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (Biotechnologie, Mikrobiologie, Bioingenieurwesen oder Ähnliches) Erfahrung in einem GMP-regulierten Labor- oder Qualitätsumfeld Gute Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme, Richtlinien und Compliance-Standards Strukturierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und verlässlich Ergebnisse zu liefern Fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Fähigkeit, vertrauensvolle und konstruktive Beziehungen im Team aufzubauen Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, verbunden mit analytischem und strategischem Denken Teamorientierung, Engagement für Prozessverbesserung und konstante Leistungserbringung Arbeit in einem regulierten Umfeld mit direktem Beitrag zur Produktsicherheit und Patient:innenversorgung Möglichkeit, mikrobiologische Expertise in einem modernen Laborumfeld einzusetzen und weiterzuentwickeln Klare Strukturen, professionelle Prozesse und ein unterstützendes Teamumfeld Stabile Arbeitsbedingungen mit geregelten Arbeitszeiten und vollständiger Vor-Ort-Tätigkeit Ihr Kontakt Referenznummer 863764/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
PFAS-Alternativen, silikonfreie Gleitschichten für Kanülen Förderung einer innovationsfreundlichen Abteilungskultur und aktiver Technologietransfers Optimierung der etablierten regulatorisch konformen Entwicklungsprozesse durch Digitalisierung und Einsatz von KI-gestützten Tools Ihr Profil: Abgeschlossenes Diplom- oder Master-Studium Maschinenbau oder verwandter Studiengänge (z.B. Medizintechnik) Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung mechanischer Produkte für die Serienfertigung, idealerweise mit erster Führungsverantwortung Erfahrung im Projektmanagement und in der interdisziplinären Zusammenarbeit Innovationsfreude und Affinität zu digitalen Tools und modernen Technologien Ausgeprägte Kommunikations- und Führungskompetenz Gute technische Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse in regulierten Entwicklungsumgebungen (ISO 13485, MDR) von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich Wir bieten: Arbeit in einem stabilen und wachsenden Unternehmen mit großen Zukunftsmöglichkeiten Flache Hierarchien und sehr kurze Entscheidungswege Respektvoller und wertschätzender Umgang in einem kollegialen Team aus erfahrenen Fachexperten Umfangreiche Einarbeitung sowie vielseitige Weiterbildungs- und Entwicklungsperspektiven Gute Verkehrsanbindung (A66 und ÖPNV), Bike-Leasing möglich Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten möglich Eigenschaften dieses Stellenangebots 30 Tage Urlaub Respektvolle und wertschätzende Zusammenarbeit Mobiles Arbeiten Krisensichere Branche: Medizintechnik- und Pharmaindustrie Sinnvolle Arbeit: Für die Gesundheit der Menschen Private Eigentümer mit Generationenvertrag Umfangreiche Einarbeitungspläne mit Mentor Wasser und Kaffee kostenlos.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Entwicklung innovativer Produktideen sowie kontinuierliche Optimierung des bestehenden Kundenportfolios Zentrale Schnittstelle zwischen Forschung und Entwicklung, Einkauf und relevanten Fachbereichen Ganzheitliche Verantwortung für den Produktlebenszyklus - von der ersten Idee bis zur erfolgreichen Markteinführung Enge Abstimmung mit Marketing und Vertriebsleitung zur strategischen Ausrichtung Koordination der Produktgestaltung in Zusammenarbeit mit der Grafikabteilung und/oder externen Agenturen Laufende Markt- und Trendanalyse zur Identifikation neuer Chancen und Entwicklungen Erfolgreich abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium oder eine kaufmännische AusbildungAusgeprägter Teamgeist und hohe Leistungsbereitschaft Schnelle Auffassungsgabe sowie sehr gute kommunikative Fähigkeiten Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise als Selbstverständlichkeit Unbefristete Anstellung in einem krisenresistenten, wachsenden Markt Moderne Arbeitsumgebung mit flachen Hierarchien und gelebter Du-Kultur Flexible Arbeitszeiten mit Zeiterfassung Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie zu vermögenswirksamen Leistungen und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports ClubInterne Weiterbildungsakademie und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten Umfassende Einarbeitung inklusive strukturiertem Einarbeitungsplan Urlaubs- und Weihnachtsgeld 30 Tage Urlaub Zuschuss zur Kinderbetreuung Bike-Leasing für Mitarbeitende und deren Partner Personalrabatte auf eigene Produkte Firmenportal mit zahlreichen Rabattcodes, Deals und Vorteilen Regelmäßige Events wie Sommer- und Weihnachtsfeste Kantine mit Bezuschussung sowie kostenfreies frisches Obst, Wasser und Kaffee Ein Tag Homeoffice pro Woche Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 856823/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Internationale Zusammenarbeit : Arbeiten Sie an globalen Projekten und bauen Sie Beziehungen zu Kunden auf der ganzen WeltPatienten- und Datenmanagement : Unterstützen Sie bei der Erstellung von Patientenfragebögen, pflegen Sie die Datenstrukturen und übernehmen Sie die Proben-DatenverwaltungTesten und Validieren : Implementieren Sie Studienkonfigurationen und testen Sie sie anhand eines vordefinierten Testplans, um sicherzustellen, dass alles reibungslos funktioniertQualitätssicherung : Sorgen Sie dafür, dass Prozesse und Systeme zuverlässig und effizient sindKundenunterstützung : Bieten Sie unseren Kunden während der Testphasen Unterstützung bei Fragen und ProblemenKnow-how-Übertragung : Teilen Sie Ihre Erfahrungen und Kenntnisse mit neuen Kollegen, um deren Entwicklung zu fördernSystemunterstützung : Übernehmen Sie Aufgaben im Support, um unseren Kunden bei der Nutzung verschiedener Systeme zu helfen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Medizin- / Bio- / Fach-Informatiker oder vergleichbare Ausbildung/Berufserfahrung in diesem BereichSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute DeutschkenntnisseSpaß an der Arbeit mit KundenGute kommunikative Fähigkeiten und ein offenes Ohr für die Anliegen und Bedürfnisse der KundenTeamfähigkeit: Sie scheuen sich nicht, Fragen zu stellen, wenn Sie einmal nicht weiterwissen, und teilen gerne Ihre Ideen und sprechen Probleme anSelbstständiges Arbeiten, das darauf ausgerichtet ist, den Kunden ein gutes Gefühl zu geben, indem Sie sich schnell, freundlich und kompetent um deren Anliegen kümmernFreude an exakter Arbeitsweise Zuschuss zur betrieblichen AltersvorsorgeFlexibles ArbeitszeitmodellGleitzeitarbeit mit festen Kernzeiten, damit Sie Ihren Tag flexibel gestalten können Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 856454/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Mein Arbeitgeber Für ein etabliertes Weiterbildungsinstitut suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit, die wissenschaftlich geprägte Seminare und Konferenzen konzipiert, weiterentwickelt und erfolgreich durchführtDer Fokus liegt auf regulierten Industriebereichen und der engen Zusammenarbeit mit Fachreferentinnen und Fachreferenten aus Behörden und Wirtschaft Entwicklung und Planung praxisnaher Fachseminare und Konferenzen in Abstimmung mit Expertinnen und Experten verschiedener InstitutionenVerantwortung für ein Portfolio von 30–40 Veranstaltungen pro Jahr in einem spezialisierten ThemenumfeldWeiterentwicklung bestehender Formate sowie Konzeption neuer VeranstaltungenErstellung und fachliche Verantwortung von Programmunterlagen, Agenden und AnkündigungenAbstimmung aller organisatorischen und inhaltlichen Details wie Vortragsinhalte oder vertragliche Modalitäten mit ReferierendenDurchführung und Moderation der Veranstaltungen – sowohl vor Ort als auch onlineAbleitung und Umsetzung von Maßnahmen zur QualitätsoptimierungWirtschaftliche Verantwortung für die betreuten VeranstaltungenEnge Zusammenarbeit mit internen Teams aus Marketing und Eventorganisation Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.?
Versuchsplanung und -vorbereitung, Durchführung von Berechnungen)Herstellung von Materialien (z.B. Puffer, Proben) für die Entwicklung. Mitwirkung bei der Beschaffung von ProbenmaterialProgrammierung und sorgfältige Dokumentation und Auswertung von Versuchsabläufen, Auswertung und Interpretation der gewonnenen ErgebnisseDokumentation in Protokollen und Unterstützung der Projektdokumentation (z.B.
Sicherstellung eines exzellenten Kundenservices innerhalb der vereinbarten Service-Level-Agreements (SLAs) / Selbstständige Kommunikation mit internen Fachabteilungen sowie externen LogistikdienstleisternÜberwachung und Steuerung sämtlicher Import- und Exportprozesse / Erstellung und Pflege von Lieferungen im SAP-SystemBearbeitung und Nachverfolgung von Kundenreklamationen sowie Rücksendungen gemäß interner VorgabenUnterstützung des Qualitätsteams bei Abweichungsanalysen und der Entwicklung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)Koordination von Produktanpassungen (z.B. Etikettierung), einschließlich Bestandskontrolle und Abstimmung mit Logistikpartnern / Erstellung und Übermittlung von Intrastat-MeldungenPlanung und Koordination von LKW-Zeitfenstern sowie Versandinformationen Tägliche Erstellung und Versand einer Readiness-Liste für die Benelux-RegionPflege und Nachverfolgung von Themen im Issue Tracker / Unterstützung bei der Bewertung von Transportzeiten (TT Evaluation)Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP) innerhalb der AbteilungFachliche Verantwortung (Subject Matter Expert) für SOPs im Bereich OperationsBetreuung und Schulung von Auszubildenden und Studierenden / Unterstützung bei logistischen Prozessen im Rahmen klinischer Studien Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, idealerweise im Bereich Spedition, Logistik oder Groß- und AußenhandelBerufserfahrung im Bereich Kundenservice, Logistik oder Supply Chain ManagementKenntnisse im Pharma-Chemieumfeld sind von VorteilSicherer Umgang mit SAP und Power BIStrukturierte, selbstständige und lösungsorientierte ArbeitsweiseKommunikationsstärke und TeamfähigkeitFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift 30 Tage UrlaubArbeit in einem internationalen UnternehmenBetreuung entlang des gesamten Bewerbungsprozesses Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 824346/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Argumentationslinien und taktischer SzenarienBegleitung möglicher Schiedsverfahren im Rahmen der SelbstverwaltungErstellung von Berechnungen, Modellen und Analysen zur Bestimmung relevanter Vergütungsparameter (AMPreisV)Entwicklung und Aufbereitung aller notwendigen Daten zur EntscheidungsfindungAbleitung quantitativer und qualitativer Handlungsempfehlungen für GremienUnterstützung der internen Meinungsbildung in Fachausschüssen, Arbeitsgruppen und EntscheidungsgremienErstellung zentraler Dokumente (Verhandlungsunterlagen, Präsentationen, Stellungnahmen)Austausch mit internen Experten aus Wirtschaft, Recht, Versorgung und GesundheitspolitikUnterstützung bei der Umsetzung der Ergebnisse in die politische Praxis und in das regulatorische Umfeld Koordination relevanter Prozesse zwischen Wirtschaft, Recht, Verbänden und Politik Abgeschlossenes Hochschulstudium mit wirtschaftswissenschaftlichem oder sozialwissenschaftlichem Schwerpunkt (z.B.VWL, BWL, Gesundheitsökonomie, empirische Sozialforschung)Sehr gutes Zahlenverständnis und Fähigkeit, komplexe quantitative Themen klar zu vermittelnErfahrung in der Selbstverwaltung oder in Verhandlungen mit Kostenträgern von VorteilKenntnisse im Gesundheitswesen / Vergütungssystemen / Gesundheitsökonomie sind von VorteilAnalytisch, strukturiert und souverän im Umgang mit komplexen ökonomischen SachverhaltenSelbstständig, zuverlässig, teamorientiert und kommunikationsstarkSicherer Umgang mit MS 365 und digitalen Tools Einflussreiche Rolle in einem hochrelevanten gesundheitspolitischen HandlungsfeldMöglichkeit, Vergütungsstrukturen im deutschen Gesundheitswesen aktiv mitzugestaltenZusammenarbeit mit Experten aus Wirtschaft, Politik und GesundheitsversorgungModerne Hybrid-Arbeitsmodelle, professionelle Gremienstrukturen, langfristige Sicherheit Gehaltsinformationen Attraktive SozialleistungenAttraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Tobias Fleßner Referenznummer 864819/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: tobias.flessner@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Einrichtung und Inbetriebnahme der 3D-Siebdruckanlagen gemäß GMP-Anforderungen Begleitung des vollständigen Druckprozesses zur Sicherstellung einer konstant hohen Produktqualität Überwachung von Maschinen, Prozessparametern und reibungslosen Abläufen Sorgfältige und nachvollziehbare Dokumentation sämtlicher Arbeitsschritte Reinigung, Pflege und Instandhaltung der Anlagen Enge Zusammenarbeit mit dem Forschung- und Entwicklungs-Team Aktive Mitwirkung bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen Konstruktives Einbringen von Verbesserungs- und Optimierungsvorschlägen Abgeschlossene technische oder handwerkliche Ausbildung (z.
Analyse bestehender papierbasierter Arbeitsabläufe und Identifikation effizienter Digitalisierungspotenziale Bewertung und Einbindung verschiedener Datenquellen und Geräte (Laborequipment, Produktionsmaschinen etc.) Entwicklung eines tragfähigen Konzepts zur Datenarchitektur (zentral/dezentral, Cloud/On-Prem) Konzeption einer End-to-End-Digitalisierung (Prozess /Automatisierung / Dokumentation) Entwicklung eines Konzepts zur zentralen oder dezentralen Datenspeicherung Identifikation der optimalen Daten-Integrationsstrategie (z.B.
IHRE NEUE HERAUSFORDERUNG Verantwortung für den Einkauf von Rohwaren, Verpackungen und Kartonagen sowie den indirekten Einkauf Entwicklung und Umsetzung von Einkaufs- und Warengruppenstrategien sowie Einkaufsplanung Vorbereitung, Durchführung und Abschluss nationaler und internationaler Verträge, Budgetverantwortung Kontinuierliche Marktbeobachtung und Bewertung der Rohwarenentwicklung Steuerung und Erreichung hoher Bündelungseffekte, Realisierung standortübergreifender Kosteneinsparungen DAS BRINGEN SIE MIT Mehrjährige Erfahrung im direkten und indirekten Einkauf in der Lebensmittel- oder Pharmaindustrie Umfangreiche Einkaufs- und Verhandlungserfahrung, insbesondere im Bereich Rohware, Maschinen, IT etc.
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Eigenständige Vorbereitung, Durchführung und Auswertung anspruchsvoller und komplexer Analysen bzw. VersuchsansätzenAktive Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung von VersuchenVorbereitung und Durchführung von Sondertätigkeiten (z. B. Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei Versuchs-/ MethodendiagnoseUnterstützung bei anspruchsvollen Aufgaben der Methodenvalidierung und QualifizierungMitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung neuer Analysen, Bewertung neuer Technologien sowie Anpassung und Weiterentwicklung bestehender MethodenÜberprüfung der Funktion und Instandhaltung von Analysegeräten und -systemen, inklusive selbstständiger Betreuung komplexer Geräte, Dokumentation sowie Unterstützung bei Qualifizierungs- und ValidierungsaufgabenPlanung von Laborabläufen sowie Sicherstellung der cGMP konformen Dokumentation, Einhaltung von SOPs und Arbeitssicherheitsrichtlinien DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung im biopharmazeutischen Labor, bzw. eine zusätzliche abgeschlossene funktionsbezogene Ausbildung wie beispielsweise MeisterSehr gute Kenntnisse in GMP und Analytik, idealerweise vertiefte Labor KenntnisseStrukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise gepaart mit einem hohen Maß an Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinFlexibilität und hohe EinsatzbereitschaftBereitschaft zur Wochenendarbeit und Feiertagsarbeit sowie zu Rufbereitschaftseinsätzen WIR GARANTIEREN IHNEN: Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl.
Z U R D I R E K T E I N S T E L L U N G Quality Manager Pharma (m/w/d) Das bietet Dir unser Kunde: Leistungsgerechte Entlohnung mit den entsprechenden SozialleistungenEinen sicheren Arbeitsplatz mit guten Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterbildung in einem dynamischen UnternehmenGestaltung wird großgeschrieben - viel Spielraum für Eigeninitiative und Umsetzung eigener IdeenHoher Teamspirit in einer außergewöhnlich familiären Arbeitsatmosphäre Das sind Deine Aufgaben: Entwicklung, Implementierung und Überwachung von QM Systemen gemäß den Anforderungen der Pharmaindustrie und relevanten Normen (z.B. DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Bachelorstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung, vorzugsweise in der Pharmaindustrie, alternativ eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit entsprechend langjähriger, relevanter ErfahrungErfahrung in GMP-regulierten Umgebungen (pharmazeutische Entwicklung oder Herstellung)Sehr gute Kenntnisse und sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie SAP basierte SystemeEffizienter, selbstständiger und sorgfältiger ArbeitsstilZuverlässigkeit und Flexibilität sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitProaktive und zielgerichtete sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch Hungrig geworden?