Deine Mission Eigenverantwortliche Durchführung des Qualitätsmanagements und der Reklamationsabwicklung Durchführung und Vorbereitung von Audits Ausarbeitung und Erstellung von Bemusterungen (PPAP und EMPB) Schulung von Mitarbeiter/innen aus Produktion, Vertrieb und Einkauf Lieferanten- und Kundenbesuche im Außendienst Deine Fähigkeiten Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische oder technische Berufsausbildung mit Erfahrung im Qualitätsmanagement Zertifizierter Auditor/in ISO und IATF Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift SAP-Kenntnisse sind von Vorteil Der sichere Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen wird vorausgesetzt Eigenständige und zuverlässige Arbeitsweise Stets freundliches und kommunikatives Auftreten Das wird dir geboten Sicheren und unbefristeten Arbeitsplatz Viele Möglichkeiten der persönlichen und fachlichen Entwicklung Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Hands On-Mentalität Intensive Einarbeitung, laufende Weiterqualifizierung Attraktive Entlohnung und Sozialleistungen Job Bike bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
ReportingUnterstützung bei Audits & Assessments Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Elektrotechnik, Mechatronik, Fahrzeugtechnik, Informatik oder vergleichbare AusbildungErfahrung im prozessualen Umfeld der ISO 26262 und in der Entwicklung von Antriebssystemen werden vorausgesetzt (Senior Expert)Hohe Auffassungsgabe, strukturierte Arbeitsweise, Eigenverantwortlichkeit, Kommunikationsgeschick sowie eine ausgeprägte TeamfähigkeitPersonenzertifikat nach ISO 26262 (Funktionale Sicherheit), 15288 (Systems Engineering) oder 15504 (SPICE) wünschenswertGrundkenntnisse der agilen Softwareentwicklung (SAFe o.ä.) und Personenzertifikat nach IQSTB sind von VorteilReisebereitschaft (In-/Ausland) sowie Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und SchriftGültige Fahrerlaubnis, sowie Fahrberechtigungsstufe T1 Tätigkeit bei einem renommierten Kundenunternehmen in einer innovativen BrancheVergütung nach Tarifvertrag (GVP)Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 TagenGroßzügiges Arbeitszeitkonto mit der Möglichkeit zur Auszahlung ab einer gewissen StundenanzahlBezuschussung einer Direktversicherung (als betriebliche Altersvorsorge)Professionelle und vertrauensvolle Zusammenarbeit Ihr Kontakt Referenznummer 863460/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Reporting Unterstützung bei Audits & Assessments Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Elektrotechnik, Mechatronik, Fahrzeugtechnik, Informatik oder vergleichbare Ausbildung Erfahrung im prozessualen Umfeld der ISO 26262 und in der Entwicklung von Antriebssystemen werden vorausgesetzt (Senior Expert) Hohe Auffassungsgabe, strukturierte Arbeitsweise, Eigenverantwortlichkeit, Kommunikationsgeschick sowie eine ausgeprägte Teamfähigkeit Personenzertifikat nach ISO 26262 (Funktionale Sicherheit), 15288 (Systems Engineering) oder 15504 (SPICE) wünschenswert Grundkenntnisse der agilen Softwareentwicklung (SAFe o.ä.) und Personenzertifikat nach IQSTB sind von Vorteil Reisebereitschaft (In-/Ausland) sowie Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift Gültige Fahrerlaubnis, sowie Fahrberechtigungsstufe T1 Tätigkeit bei einem renommierten Kundenunternehmen in einer innovativen Branche Vergütung nach Tarifvertrag (GVP) Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Großzügiges Arbeitszeitkonto mit der Möglichkeit zur Auszahlung ab einer gewissen Stundenanzahl Bezuschussung einer Direktversicherung (als betriebliche Altersvorsorge) Professionelle und vertrauensvolle Zusammenarbeit Ihr Kontakt Referenznummer 863460/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Benannte Stellen, Behörden)Mitwirkung bei der Umsetzung regulatorischer AnforderungenÜberwachung, Analyse und Aufbereitung qualitätsbezogener Kennzahlen (KPIs) für das Management ReviewMitwirkung bei der Vorbereitung und Begleitung externer Audits und InspektionenBerichtswesen an die Leitung Qualitätsmanagement / QMBBeratung interner Fachabteilungen in qualitätsrelevanten FragestellungenInitiierung und Begleitung von Optimierungs- und Digitalisierungsprojekten im QualitätsmanagementUnterstützung bei der Planung und Dokumentation von QM‑relevanten SchulungenEnge Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, Regulatory Affairs und weiteren Schnittstellen Dein Profil: Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare QualifikationFundierte Kenntnisse im Qualitätsmanagement nach EN ISO 13485 sowie der EU-Verordnung 2017/745 (MDR); MDSAP-Kenntnisse von VorteilSicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit QMS-, eQMS- oder CAQ-SystemenFließende Deutsch- und EnglischkenntnisseKenntnisse weiterer relevanter Normen, z.
Für unseren Kunden, einen Automobilzulieferer im Bereich der Entwicklung und Fertigung von Kunststoffkomponenten, suchen wir eine/n Softwareentwickler (m/w/d) E/E. Ihre Aufgaben Konzeption und Entwicklung von Software für Module im Fahrzeuginterieur und Exterieur Erstellung von modularen Softwaredesigns in Zusammenarbeit mit dem Requirement Engineering Verantwortliche Steuerung der Versionierung der Software inkl.
Fachliche Koordination und Weiterentwicklung der Bereiche Arbeitssicherheit und Umweltschutz in enger Zusammenarbeit mit Führungskräften und FachabteilungenPflege und wirksame Weiterentwicklung des Managementsystems in den Bereichen Arbeitssicherheit und Umweltschutz nach ISO 45001 und ISO 14001 einschließlich Festlegung, Steuerung und nachhaltiger Nachverfolgung geeigneter MaßnahmenDurchführung sicherheitstechnischer Begehungen, Analyse von Beobachtungen und Unfallereignissen sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter Verbesserungsmaßnahmen in den betrieblichen ArbeitsprozessenBeratung von Geschäftsführung, Führungskräften und Mitarbeitenden in allen Fragen des Arbeits- und Umweltschutzes sowie Förderung der verbindlichen Anwendung entsprechender Regelungen im ArbeitsalltagLeitung des Ausschusses für Arbeitssicherheit in Zusammenarbeit mit dem externen BetriebsarztUnterstützung bei der Entwicklung und Durchführung von Schulungen zur Befähigung der Verantwortlichen vor OrtKoordination der sachgerechten Erstellung und Prüfung von Unterlagen zur Baustellen- und Fremdfirmenzulassung bei internationalen Einsätzen sowie Einbindung und Koordination externer Spezialisten bei BedarfBewertung und Koordination von Anforderungen im Zusammenhang mit dem Umgang mit pharmazeutischen Produkten in der Produktion, bei pharmazeutischen Kundenmustern sowie bei Rücklieferungen von Kundenanlagen Fundierte Erfahrung im Bereich Arbeits- und Umweltschutz, idealerweise im industriellen UmfeldKenntnisse der einschlägigen Arbeitssicherheits- und Umweltvorschriften sowie Erfahrung in der Anwendung und Weiterentwicklung von Managementsystemen, idealerweise nach ISO 45001 und ISO 14001Abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für ArbeitssicherheitAbgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation, z.
Fachliche Koordination und Weiterentwicklung der Bereiche Arbeitssicherheit und Umweltschutz in enger Zusammenarbeit mit Führungskräften und Fachabteilungen Pflege und wirksame Weiterentwicklung des Managementsystems in den Bereichen Arbeitssicherheit und Umweltschutz nach ISO 45001 und ISO 14001 einschließlich Festlegung, Steuerung und nachhaltiger Nachverfolgung geeigneter Maßnahmen Durchführung sicherheitstechnischer Begehungen, Analyse von Beobachtungen und Unfallereignissen sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter Verbesserungsmaßnahmen in den betrieblichen Arbeitsprozessen Beratung von Geschäftsführung, Führungskräften und Mitarbeitenden in allen Fragen des Arbeits- und Umweltschutzes sowie Förderung der verbindlichen Anwendung entsprechender Regelungen im Arbeitsalltag Leitung des Ausschusses für Arbeitssicherheit in Zusammenarbeit mit dem externen Betriebsarzt Unterstützung bei der Entwicklung und Durchführung von Schulungen zur Befähigung der Verantwortlichen vor Ort Koordination der sachgerechten Erstellung und Prüfung von Unterlagen zur Baustellen- und Fremdfirmenzulassung bei internationalen Einsätzen sowie Einbindung und Koordination externer Spezialisten bei Bedarf Bewertung und Koordination von Anforderungen im Zusammenhang mit dem Umgang mit pharmazeutischen Produkten in der Produktion, bei pharmazeutischen Kundenmustern sowie bei Rücklieferungen von Kundenanlagen Fundierte Erfahrung im Bereich Arbeits- und Umweltschutz, idealerweise im industriellen Umfeld Kenntnisse der einschlägigen Arbeitssicherheits- und Umweltvorschriften sowie Erfahrung in der Anwendung und Weiterentwicklung von Managementsystemen, idealerweise nach ISO 45001 und ISO 14001 Abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation, z.
Verantwortung für die Planung, Implementierung und Überwachung aller HSE-Prozesse auf der Baustelle Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, Normen und projektbezogener HSE-Standards Durchführung von HSE-Audits, Inspektionen, Risikoanalysen und Gefährdungsbeurteilungen Entwicklung und Umsetzung von HSE-Programmen, Schulungen und Sicherheitsunterweisungen Analyse von Beinaheunfällen und Vorfällen; Einleitung und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen Erstellung regelmäßiger HSE-Berichte Koordination und Steuerung externer Dienstleister und Subunternehmer Ansprechpartner für Behörden, Auditoren und interne Stakeholder Förderung einer starken Sicherheitskultur im gesamten Projektteam Abgeschlossenes Studium oder technische Ausbildung mit Zusatzqualifikation im HSE-Bereich (z.?
Ihre Aufgaben Erstellung der Jahresplanung für die Produktion, inklusive Material und Betriebsmittelplanung, sowie Abstimmung der Budgetplanung mit der vorgesetzten Stelle Sicherstellung der Produktion von unbeschichteten, beschichteten, strukturierten und gebondeten Substraten sowie ZusatzproduktenWeiterentwicklung und Optimierung der Produktionsprozesse, inklusive enger Zusammenarbeit mit der Prozesstechnik, die an den Produktionsleiter berichtetVerantwortung für die tagesaktuelle Produktionssteuerung, inklusive Personaleinsatzplanung, Einarbeitung neuer Mitarbeitender und Freigabe von Produktionsanweisungen und ArbeitsabläufenÜberwachung der Produktionskosten, Liefertermine und Ressourcennutzung sowie Ergreifen geeigneter Maßnahmen bei Abweichungen oder ProduktionsstörungenDokumentation und Analyse von Produktionsdaten, Identifikation von Trends und Störungen sowie Ableitung von OptimierungsmaßnahmenFührung und Entwicklung des Produktionsteams, Durchführung von Mitarbeitergesprächen, Planung von Weiterbildungen sowie Sicherstellung eines reibungslosen Betriebsablaufs Ihr Profil Abgeschlossenes Hochschulstudium (Master) mit ingenieurtechnischem Fokus, z.
Deine Chancen und Vorteile – mehr als nur ein Job Attraktives VergütungspaketGutes Arbeitsumfeld und Betriebsklima in einem wachstumsorientierten und dynamischen, international agierenden UnternehmenUnterstützung durch ein hochmotiviertes und agiles TeamInnovatives Produktportfolio mit AlleinstellungsmerkmalEinen krisensicheren Arbeitsplatz und eine unbefristete FestanstellungFlexible ArbeitszeitenIntensives Onboarding sowie individuelle Weiterbildung und Entwicklung Dein Tätigkeitsbereich mit Verantwortung Verantwortliche Pflege und Nachhalten von Qualitätsmaßnahmenplänen und Umsetzung der Wirkungskontrollen von Qualitätsmaßnahmen und -projektenÜberwachung der Einhaltung gesetzter Qualitätsziele und bei Bedarf Einleitung von KorrekturmaßnahmenPlanung und Durchführung von Mitarbeiterschulungen hinsichtlich des QM-SystemsUnterstützung des Einkaufs bei der Qualifizierung sowie Überwachung von LieferantenMitwirkung an der Bewertung von Prüfergebnissen und KundenbefragungenErstellung, Lenkung und Prüfung von Dokumenten für die gesamte OrganisationBeratung der Geschäftsleitung in allen Fragen des QualitätsmanagementsUnterstützung und kooperatives Zuarbeiten mit den Energie- und Umweltmanagementbeauftragten innerhalb des integrierten Managementsystems (ISO 14001, ISO 50001) Fachliche und persönliche Anforderungen Abgeschlossene Techniker-Ausbildung oder ingenieurwissenschaftliches Studium mit Berufserfahrung im QualitätswesenAusbildung zum Qualitätsmanager von VorteilErfahrungen im Bereich Umwelt- und EnergiemanagementSehr gute MS-Office-KenntnisseSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftMethodenkenntnisse und Erfahrung in KVP und ProzessoptimierungStrukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten mit klarem ZielfokusSelbstständigkeit sowie Team- und Kommunikationsfähigkeit zeichnen Dich ausMotivierende kommunikationsstarke Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen Wir haben Ihr interesse geweckt?
Ihre Aufgaben Gesamtverantwortung für die unternehmensweite Informations- und Datensicherheit Implementierung eines Information Security Management Systems (ISMS) Verantwortung für die (Neu-)Zertifizierung von Standards wie z.B. ISO 27001 Entwicklung und Optimierung der IT-Sicherheitsstrategie, angepasst an Geschäftsprozesse eines Automobilzulieferers und die Unternehmensstrategie Ihr Profil Abgeschlossenes informationstechnisches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation Qualifikation im Thema Informationssicherheitsmanagement (z.B.
Ihre Aufgaben Implementierung eines Information Security Management Systems (ISMS) Verantwortung für die (Neu-)Zertifizierung von Standards wie z.B. ISO 27001 Entwicklung und Optimierung der IT-Sicherheitsstrategie, angepasst an Geschäftsprozesse eines Automobilzulieferers und die Unternehmensstrategie Projektdauer ca. 6-9 Monate Ihr Profil Abgeschlossenes informationstechnisches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation Qualifikation im Thema Informationssicherheitsmanagement (z.B.
Gesamtverantwortung für Organisation, Betrieb und kontinuierliche Weiterentwicklung der globalen Hochvolt-Labore, einschließlich Budgetplanung, Ressourcenmanagement und FinanzcontrollingEnge Zusammenarbeit mit lokalen Laborleitenden zur Sicherstellung der Zielerreichung Aufbau und Pflege einer globalen Hochvolt-Labororganisation sowie Sicherstellung einer effektiven, standortübergreifenden ZusammenarbeitStrategische Planung und Durchführung interner und externer Laboraufträge, Produktprüfungen sowie Investitionsprojekte aus globaler Perspektive Sicherstellung einer sicheren Laborumgebung unter Einhaltung aller Arbeitsschutzvorschriften in Zusammenarbeit mit lokalen Teams Führung und Entwicklung der Labor-Teams (Laborleitung, Prüfingenieur*innen, Teamleitungen, Techniker*innen) mit Fokus auf Diversität und Kompetenzaufbau Einhaltung aller rechtlichen, normativen und unternehmensinternen Vorgaben zu Arbeitssicherheit, Qualitätsmanagement und Akkreditierung Überwachung und kontinuierliche Verbesserung von Qualitätsmanagementsystemen (z.B.
Das wird geboten: Flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice-Optionen38-Stunden-Woche und 30 Tage Urlaub ergänzt durch Urlaubsgeld und Jahresendvergütung im tarifgebundenen UmfeldAttraktives Vergütungspaket mit vermögenswirksamen Leistungen und betrieblicher AltersvorsorgeUmfassende Gesundheitsangebote wie betriebsärztliche Betreuung, präventive Maßnahmen, ergonomische Arbeitsplätze und Bike-LeasingVielfältige Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten: Sprachtrainings, Coaching-Programme, Führungskräftetrainings und internationale TrainingskonzepteInternationale Karrieremöglichkeiten durch mehrere Standorte in Europa, Asien und NordamerikaInnovatives und modernes Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien, Raum für Eigeninitiative und offener UnternehmenskulturBetriebliche Zusatzleistungen wie eine firmeneigene Kantine, kostenlose Parkplätze, gute ÖPNV-Anbindung und attraktive Mitarbeiterrabatte Diese Aufgaben werden dich motivieren: Du bist zentraler Ansprechpartner für Kunden und Lieferanten in allen SerienqualitätsthemenIm Rahmen des Customer Focus Teams übernimmst du die Verantwortung für Reklamations- und CAPA-Management und stellst sicher, dass regulatorische Standards wie ISO 13485, ISO 14971, GMP und 21 CFR 820 jederzeit erfüllt werdenDu gehst Qualitätsabweichungen direkt auf den Grund, klärst Ursachen mit Technikern, moderierst zwischen Kunde und Entwicklung und stellst die konsequente Umsetzung von Corrective und Preventive Actions sicherDarüber hinaus wirkst du aktiv im Änderungs- und Risikomanagement (z.
Gesamtverantwortung für Organisation, Betrieb und kontinuierliche Weiterentwicklung der globalen Hochvolt-Labore, einschließlich Budgetplanung, Ressourcenmanagement und Finanzcontrolling Enge Zusammenarbeit mit lokalen Laborleitenden zur Sicherstellung der Zielerreichung Aufbau und Pflege einer globalen Hochvolt-Labororganisation sowie Sicherstellung einer effektiven, standortübergreifenden Zusammenarbeit Strategische Planung und Durchführung interner und externer Laboraufträge, Produktprüfungen sowie Investitionsprojekte aus globaler Perspektive Sicherstellung einer sicheren Laborumgebung unter Einhaltung aller Arbeitsschutzvorschriften in Zusammenarbeit mit lokalen Teams Führung und Entwicklung der Labor-Teams (Laborleitung, Prüfingenieur*innen, Teamleitungen, Techniker*innen) mit Fokus auf Diversität und Kompetenzaufbau Einhaltung aller rechtlichen, normativen und unternehmensinternen Vorgaben zu Arbeitssicherheit, Qualitätsmanagement und Akkreditierung Überwachung und kontinuierliche Verbesserung von Qualitätsmanagementsystemen (z.B.
Deine Aufgaben: Sicherstellung, Überwachung und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems gemäß DIN EN ISO 13485Gewährleistung von Produktqualität und PatientensicherheitEinhaltung gesetzlicher Vorgaben über alle produktionsbezogenen Prozesse hinwegUnterstützung der Prozesseigner bei der Dokumentation und Verantwortung der Dokumentenlenkung am ProduktionsstandortKoordinierung und Durchführung von Schulungen sowie Mithilfe bei der Verwaltung des TrainingsmanagementsMitarbeit im Änderungsmanagement in enger Zusammenarbeit mit ProzesseignernDurchführung und Begleitung interner Audits (Zertifizierung als interner Auditor von Vorteil oder Bereitschaft zur Weiterbildung)Begleitung externer Audits (benannte Stellen, staatliche Behörden etc.)Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen, Prozessen und SoftwareBearbeitung von produktionsbezogenen Nichtkonformitäten sowie Auswertung/TrendanalysenMitarbeit bei RisikoanalysenUnterstützung bei der Entwicklung neuer produktionsbezogener Prozesse Dein Profil: Abgeschlossene technische Berufsausbildung oder eine vergleichbare QualifikationErfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten sowie Kenntnisse der Qualitätsmanagement-Norm DIN EN ISO 13485Sehr guter Umgang mit MS Office Anwendungen sowie hohe technische AffinitätProzessorientiertes Denken mit Fokus auf ProduktionsprozesseKommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und sorgfältige ArbeitsweiseHohe Auffassungsgabe und strukturierte HerangehensweiseSehr gute Deutschkenntnisse (C2) sowie gute Englischkenntnisse (B2) Was wir Dir bieten: Ein agiles und spannendes UmfeldKostenlose Getränke und JobRad-LeasingModerner Arbeitsplatz in der MedizintechnikFlache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und eine Du-KulturEin engagiertes Team mit offenen, freundlichen Kollegen (m/w/d), die zusammenarbeiten und sich gegenseitig unterstützenDie Möglichkeit, Dich persönlich und beruflich weiterzuentwickeln
Deine Chancen und Vorteile – mehr als nur ein Job Attraktives Vergütungspaket Gutes Arbeitsumfeld und Betriebsklima in einem wachstumsorientierten und dynamischen, international agierenden Unternehmen Unterstützung durch ein hochmotiviertes und agiles Team Innovatives Produktportfolio mit Alleinstellungsmerkmal Einen krisensicheren Arbeitsplatz und eine unbefristete Festanstellung Flexible Arbeitszeiten Intensives Onboarding sowie individuelle Weiterbildung und Entwicklung Dein Tätigkeitsbereich mit Verantwortung Verantwortliche Pflege und Nachhalten von Qualitätsmaßnahmenplänen und Umsetzung der Wirkungskontrollen von Qualitätsmaßnahmen und -projekten Überwachung der Einhaltung gesetzter Qualitätsziele und bei Bedarf Einleitung von Korrekturmaßnahmen Planung und Durchführung von Mitarbeiterschulungen hinsichtlich des QM-Systems Unterstützung des Einkaufs bei der Qualifizierung sowie Überwachung von Lieferanten Mitwirkung an der Bewertung von Prüfergebnissen und Kundenbefragungen Erstellung, Lenkung und Prüfung von Dokumenten für die gesamte Organisation Beratung der Geschäftsleitung in allen Fragen des Qualitätsmanagements Unterstützung und kooperatives Zuarbeiten mit den Energie- und Umweltmanagementbeauftragten innerhalb des integrierten Managementsystems (ISO 14001, ISO 50001) Fachliche und persönliche Anforderungen Abgeschlossene Techniker-Ausbildung oder ingenieurwissenschaftliches Studium mit Berufserfahrung im Qualitätswesen Ausbildung zum Qualitätsmanager von Vorteil Erfahrungen im Bereich Umwelt- und Energiemanagement Sehr gute MS-Office-Kenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Methodenkenntnisse und Erfahrung in KVP und Prozessoptimierung Strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten mit klarem Zielfokus Selbstständigkeit sowie Team- und Kommunikationsfähigkeit zeichnen Dich aus Motivierende kommunikationsstarke Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen Wir haben Ihr interesse geweckt?
Dann ist die Position als Sachbearbeiter (m/w/d) Energiemanagement/ Unternehmensorganisation bei unserem Kunden aus 07745 Jena, der weltweit führend in der Entwicklung optischer Materialien ist, genau das Richtige für Sie! Sachbearbeiter (m/w/d) Ihre Aufgaben: Erstellung von Dokumenten, Berichten und Meldungen sowie Einreichung von Anträgen mit technischem Hintergrund Selbstständige Durchführung aller im Zusammenhang mit den Themen Energie, Arbeitsschutz und Nachhaltigkeitsberichterstattung (CSRD) stehenden Tätigkeiten Mitarbeit an (Re-) Zertifizierungen zur ISO 50001, ISO 9001, Qualitätsmanagement, Arbeits- sowie Brandschutz Erhebung von Daten und Messwerten sowie Stammdatenpflege und Berichtswesen Unterstützung bei allgemeinen administrativen Aufgaben Ihre Qualifikation: Abgeschlossene kaufmännische oder technische Berufsausbildung oder vergleichbares Zuverlässige, präzise und eigenverantwortliche Arbeitsweise Sehr gute Kenntnisse von MS Office (insbesondere Excel) Technisches Verständnis Organisatorisches Talent Ihr Vorteil: Anstellung in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis Familiäres Arbeitsumfeld Flexible Arbietszeitmodelle Urlaubs- und Weihnachtsgeld Gute Verkehrsanbindung und firmeneigener Parkplatz Chance auf Übernahme durch unsere Kunden Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungsmöglichkeiten Ihr Kontakt zu Hofmann: Ich freue mich auf Ihre Bewerbung!
Ihre Aufgaben Als Fachkraft für Arbeitssicherheit begleitest du unsere Hochspannungsprojekte aus HSE-Perspektive, stellst die Einhaltung aller Sicherheitsstandards sicher und leistest damit einen wichtigen Beitrag zur sicheren Umsetzung der Energiewende.Regelmäßige Begehungen von Baustellen und Standorten sowie systematische Bewertung von Arbeitsbedingungen, Betriebsanlagen und Arbeitsmitteln im EinsatzgebietAnalyse von Vorfällen und Unfällen, Ermittlung von Ursachen und Entwicklung wirksamer Präventionsmaßnahmen zur nachhaltigen RisikominimierungBeratung und Unterstützung von Führungskräften bei Gefährdungsbeurteilungen und Risikoanalysen sowie Begleitung der Umsetzung geeigneter MaßnahmenWeiterentwicklung und Umsetzung unseres integrierten Managementsystems (IMS) mit Fokus auf Qualität, Sicherheit, Gesundheit, Umwelt und Energie (QHSE)Planung und Durchführung von Schulungen für Mitarbeitende und Führungskräfte in den Bereichen Arbeitssicherheit, Qualitätsmanagement und UmweltschutzDurchführung interner Audits sowie Begleitung externer Zertifizierungsverfahren (u. a.
Sie arbeiten in einem wachsenden Umfeld und begleiten Produkte von der Entwicklung bis zur Serienfreigabe. DIES SIND IHRE AUFGABEN: Qualitätsvorausplanung von der Entwicklung bis zur SeriePrüfung und Umsetzung qualitätsrelevanter KundenanforderungenErstellung und Pflege von Prüfplänen und PrüfanweisungenDefinition von Prüfmethoden, Prüfmitteln, Prüfkriterien und Q-GatesBegleitung des Serienanlaufs und Übergabe in die ProduktionDurchführung und Moderation von FMEA-WorkshopsBewertung von Änderungen hinsichtlich ihrer QualitätsauswirkungenAuswertung von Qualitäts- und Prozesskennzahlen und Ableitung von MaßnahmenVorbereitung und Begleitung interner und externer AuditsDokumentation im D3-System und enge Abstimmung mit Entwicklung, Produktion, Einkauf und Kunden DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene Ausbildung im metallverarbeitenden Bereich oder vergleichbarWeiterbildung zum Techniker/Meister oder mehrjährige Erfahrung im QualitätswesenKenntnisse in APQP, FMEA, PPAP, IMDS, 8DErfahrung mit ISO 9001 und ISO 14001Sicherer Umgang mit MS Office, D3 und ERP-Systemen (idealerweise D365)Gute EnglischkenntnisseStrukturierte, analytische ArbeitsweiseKommunikationsstärke und ModerationserfahrungBereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen WIR GARANTIEREN IHNEN: Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl.
Über uns SCHOTT Advanced Optics ist ein wertvoller Partner für die Entwicklung von Produkten und kundenspezifischen Lösungen für Anwendungen in Optik, Astronomie, Optoelektronik, Augmented Reality, Life Sciences und Forschung.
Ihre Aufgaben Als Fachkraft für Arbeitssicherheit begleiten Sie unsere Hochspannungsprojekte aus HSE-Perspektive, stellen die Einhaltung aller Sicherheitsstandards sicher und leisten damit einen wichtigen Beitrag zur sicheren Umsetzung der Energiewende.Regelmäßige Begehungen von Baustellen und Standorten sowie systematische Bewertung von Arbeitsbedingungen, Betriebsanlagen und Arbeitsmitteln im EinsatzgebietAnalyse von Vorfällen und Unfällen, Ermittlung von Ursachen und Entwicklung wirksamer Präventionsmaßnahmen zur nachhaltigen RisikominimierungBeratung und Unterstützung von Führungskräften bei Gefährdungsbeurteilungen und Risikoanalysen sowie Begleitung der Umsetzung geeigneter MaßnahmenWeiterentwicklung und Umsetzung unseres integrierten Managementsystems (IMS) mit Fokus auf Qualität, Sicherheit, Gesundheit, Umwelt und Energie (QHSE)Planung und Durchführung von Schulungen für Mitarbeitende und Führungskräfte in den Bereichen Arbeitssicherheit, Qualitätsmanagement und UmweltschutzDurchführung interner Audits sowie Begleitung externer Zertifizierungsverfahren (u. a.
Als unternehmergeführtes Unternehmen setzen wir auf Kundennähe, Qualität, Zuverlässigkeit und einen exzellenten Kundenservice. Dienstleistungen: 1. Softwareentwicklung: Entwicklung individueller Softwarelösungen, die auf die spezifischen Bedürfnisse unserer Kunden zugeschnitten sind. 2. IT-Beratung: Strategische Beratung zur Optimierung von IT-Prozessen und Systemen. 3.
Ihr Aufgabenbereich: Verantwortung für die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen von MedizinproduktenErstellung und Bearbeitung von nationalen und internationalen Zulassungsanträgen bei den zuständigen Behörden, sowie regulatorischer Dokumentationen unter Berücksichtigung der lokal geltenden rechtlichen AnforderungenPflege und Erstellung von technischen Dokumentationen für bestehende und zukünftige MedizinprodukteWeiterentwicklung sowie Sicherstellung der Einhaltung aller relevanter Normen (ISO 13485, MDR/ IVDR, FDA etc.)Durchführen von Risikoanalysen nach ISO 14971, Koordinieren von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA) und Überwachen von allen Änderungsprozessen, sowie Implementierung von Prozessoptimierungen zur RisikominimierungBewertung und Nachverfolgung aller Verfahrensdokumente, einschließlich Richtlinien, SOPs, Handbüchern und Arbeitsanweisungen, die zur Erfüllung der behördlichen Anforderungen benötigt werdenErstellung von Materialdeklarationen und -beschränkungen (REACH, BPA, PFAS, CMRT etc. )Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Entwicklung, Qualitätsmanagement und Produktmanagement sowie Schnittstelle zur Verantwortlichen Person nach Art. 15 IVDRUnterstützung und Vertretung des Quality ManagerDas bringen Sie mit: abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder medizinisch-technischen Bereich alternativ eine vergleichbare Ausbildung.Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs idealerweise mit Bezug zu Medizinprodukten.Fundierte Kenntnisse in der Zulassung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) mit, insbesondere gemäß MDR, IVDR, FDA und ISO 13485.Erste Erfahrungen mit Themen wie Materialdeklarationen, Arbeitssicherheit, Umweltschutz oder Energiemanagement sind von Vorteil, aber keine Voraussetzung.Du zeichnest dich durch ausgeprägte analytische Fähigkeiten, Kreativität, Organisationstalent und eine selbstständige, strukturierte Arbeitsweise aus.Du kommunizierst sicher auch im internationalen Umfeld und bist teamorientiert.Du hast Erfahrung in der Durchführung interner und externer Audits sowie im Umgang mit Behörden.Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sind Sie bereit für etwas Neues?
Im Fokus steht die Einführung ISO 20022 in SAP für Rechnungsdokumente, Bankenschnittstellen und Zahlungsformate. Ihre zukünftigen Aufgaben: Eigenständige Entwicklung und Anpassung von SAP-Eigenentwicklungen (ABAP / ABAP OO) im Umfeld SAP FI/CO mit Schwerpunkt ZahlungsverkehrTechnische Umsetzung und Weiterentwicklung von Schnittstellen zur Anbindung externer Bankensysteme (z.
Ergänzt werden Ihre Karrierechancen durch ein individuell angepasstes Schulungsprogramm, angefangen von der persönlichen Entwicklung, bis hin zu fachlichen Qualifikationen. Zudem haben wir uns zur Aufgabe gemacht, ein faires, vertrauensvolles und persönliches Arbeitsklima zu schaffen.
In einem Netzwerk aus über 55 Gesellschaften und rund 9.000 Mitarbeitenden bieten wir Raum für Innovation und persönliche Entwicklung. Ganz gleich, ob Sie ein gestandener Profi oder ein aufstrebender Newcomer sind, bei uns erwartet Sie ein faszinierendes Arbeitsumfeld, geprägt von Vertrauen, Sicherheit und Teamarbeit.
In einem Netzwerk aus über 55 Gesellschaften und rund 9.000 Mitarbeitenden bieten wir Raum für Innovation und persönliche Entwicklung. Ganz gleich, ob Sie ein gestandener Profi oder ein aufstrebender Newcomer sind, bei uns erwartet Sie ein faszinierendes Arbeitsumfeld, geprägt von Vertrauen, Sicherheit und Teamarbeit.
Als unternehmergeführtes Unternehmen setzen wir auf Kundennähe, Qualität, Zuverlässigkeit und einen exzellenten Kundenservice. Dienstleistungen: 1. Softwareentwicklung: Entwicklung individueller Softwarelösungen, die auf die spezifischen Bedürfnisse unserer Kunden zugeschnitten sind. 2. IT-Beratung: Strategische Beratung zur Optimierung von IT-Prozessen und Systemen. 3.
Als unternehmergeführtes Unternehmen setzen wir auf Kundennähe, Qualität, Zuverlässigkeit und einen exzellenten Kundenservice. Dienstleistungen: 1. Softwareentwicklung: Entwicklung individueller Softwarelösungen, die auf die spezifischen Bedürfnisse unserer Kunden zugeschnitten sind. 2. IT-Beratung: Strategische Beratung zur Optimierung von IT-Prozessen und Systemen. 3.
Jetzt bewerben Die Aufgabe Mitarbeit bei der Weiterentwicklung des QM-Systems für den Bereich Forschung und Entwicklung (Verfahren, Vorlagen, Methoden, Werkzeuge)Erstellung und Pflege von Medizinproduktakten nach MDRPrüfung, ob alle für die Zulassung relevanten normativen und regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte erfüllt sind, inkl.
Mein Arbeitgeber Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege Sicherstellung der Einhaltung aller Verpflichtungen gemäß Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR)Verantwortung für die Freigabe von Medizinprodukten und In-vitro-DiagnostikaAufrechterhaltung bestehender Zertifizierungen nach EN ISO 13485 sowie Koordination und Erlangung neuer Zertifizierungen (MDR, IVDR)Übernahme der Verantwortung und Aufgaben gemäß Funktionsbeschreibung der PRRCSicherstellung der Compliance mit regulatorischen Anforderungen und Unterstützung bei internen sowie externen Audits Umfassende Kenntnisse der EU-Regularien (MDR, IVDR) sowie der Norm DIN EN ISO 13485 und GMP-RichtlinienFundierte Erfahrung in Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung, Herstellung, QC und QA im regulierten Umfeld für Medizinprodukte und IVDNachweisliche Erfahrung in der Pflege und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen sowie in der Auditierung von Lieferanten und DienstleisternKompetenz in der Vertragsgestaltung und Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen zur klaren VerantwortungsabgrenzungSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAngenehmes ArbeitsklimaEine unbefristete AnstellungEngagiertes, innovatives, freundliches Team Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Fariha Ahmadi Referenznummer 854443/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884212 E-Mail: fariha.ahmadi@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Hier entsteht die Zukunft rund um Digitalisierung, Mobilität auf Straße und Schiene, städtische und kommunale Entwicklung und Deine Karriere. Mit unseren hochentwickelten Systemkomponenten aus der Welt der Maste, Türme und Stützen schultern wir eine zukunftsfähige Infrastruktur und schaffen viele neue Möglichkeiten.
Mit 17 Standorten weltweit ist das Unternehmen in Mainz ansässig, an der Frankfurter Börse gelistet und engagiert sich für nachhaltige Entwicklung. Für unseren Produktionsstandort in Müllheim-Hügelheim suchen wir engagierte und zuverlässige Unterstützung, die Freude an präziser Messtechnik im Qualitätsumfeld hat.
DEINE AUFGABEN Du richtest die HSE‑Organisation im Service in Deutschland und Österreich strategisch aus Du führst die HSE‑Manager im Service fachlich und stärkst die Zusammenarbeit von First- und Second‑Level‑Support Du übernimmst die Funktion als bestellte Fachkraft für Arbeitssicherheit im Service Du entwickelst HSE‑Prozesse End‑to‑End weiter und berücksichtigst interne wie gesetzliche Anforderungen Du berätst und unterstützt das Service‑Management in allen HSE‑Belangen Du wirkst an der Entwicklung und Umsetzung von HSE‑Programmen sowie an der Weiterentwicklung des HSE‑Managementsystems mit Du setzt HSE‑Kundenanforderungen um und führst interne sowie externe Audits und Meetings durch DEIN PROFIL Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in einem technisch‑industriellen Umfeld Fundierte Kenntnisse der relevanten Normen, insbesondere ISO 9001, ISO 14001 und ISO 45001 Fließende Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Teamfähigkeit Strukturierte Arbeitsweise und Hands‑on‑Mentalität Bereitschaft zu regelmäßigen Reisen innerhalb Deutschlands und Österreichs DEINE BENEFITS Nordex bietet eine Vielzahl an attraktiven Benefits – hier findest du einen Auszug dessen, was Dich bei uns erwartet.
In einem Netzwerk aus über 55 Gesellschaften und rund 9.000 Mitarbeitenden bieten wir Raum für Innovation und persönliche Entwicklung. Ganz gleich, ob Sie ein gestandener Profi oder ein aufstrebender Newcomer sind, bei uns erwartet Sie ein faszinierendes Arbeitsumfeld, geprägt von Vertrauen, Sicherheit und Teamarbeit.
DEINE AUFGABEN Du richtest die HSE‑Organisation im Service in Deutschland und Österreich strategisch aus Du führst die HSE‑Manager im Service fachlich und stärkst die Zusammenarbeit von First- und Second‑Level‑Support Du übernimmst die Funktion als bestellte Fachkraft für Arbeitssicherheit im Service Du entwickelst HSE‑Prozesse End‑to‑End weiter und berücksichtigst interne wie gesetzliche Anforderungen Du berätst und unterstützt das Service‑Management in allen HSE‑Belangen Du wirkst an der Entwicklung und Umsetzung von HSE‑Programmen sowie an der Weiterentwicklung des HSE‑Managementsystems mit Du setzt HSE‑Kundenanforderungen um und führst interne sowie externe Audits und Meetings durch DEIN PROFIL Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in einem technisch‑industriellen Umfeld Fundierte Kenntnisse der relevanten Normen, insbesondere ISO 9001, ISO 14001 und ISO 45001 Fließende Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Teamfähigkeit Strukturierte Arbeitsweise und Hands‑on‑Mentalität Bereitschaft zu regelmäßigen Reisen innerhalb Deutschlands und Österreichs DEINE BENEFITS Nordex bietet eine Vielzahl an attraktiven Benefits – hier findest du einen Auszug dessen, was Dich bei uns erwartet.
Als unternehmergeführtes Unternehmen setzen wir auf Kundennähe, Qualität, Zuverlässigkeit und einen exzellenten Kundenservice. Dienstleistungen: 1. Softwareentwicklung: Entwicklung individueller Softwarelösungen, die auf die spezifischen Bedürfnisse unserer Kunden zugeschnitten sind. 2. IT-Beratung: Strategische Beratung zur Optimierung von IT-Prozessen und Systemen. 3.
Als unternehmergeführtes Unternehmen setzen wir auf Kundennähe, Qualität, Zuverlässigkeit und einen exzellenten Kundenservice. Dienstleistungen: 1. Softwareentwicklung: Entwicklung individueller Softwarelösungen, die auf die spezifischen Bedürfnisse unserer Kunden zugeschnitten sind. 2. IT-Beratung: Strategische Beratung zur Optimierung von IT-Prozessen und Systemen. 3.
Werde Teil unseres Teams als QHSE-Spezialist (w/m/d) Deine Aufgabe: Mitwirkung im gesamten Produktentstehungsprozess – von der Entwicklung bis zur Serienfreigabe Analyse und Optimierung bestehender Prozesse, aktive Gestaltung von QM-relevanten Abläufen Selbstständige Planung und Durchführung interner sowie externer Audits (1st/ 2nd/ 3rd Party) Unterstützung bei der Bewertung von Zukaufteilen, Erstmusterprüfung und externer Fertigung Aufbereitung von Q- und HSE-Kennzahlen, Ursachenanalysen und Wirksamkeitsprüfungen Übergreifende Mitarbeit in QHSE-relevanten Themen wie Arbeitssicherheit (ISO 45001) und Umweltmanagement (ISO 14001) Dein Profil: Staatlich geprüfter Techniker oder abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbar Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement Kenntnisse in Lean Management, Prozessmanagement oder kontinuierlicher Verbesserung (z.B.
Seit 1996 beschäftigt sich optimed, ansässig in Ettlingen/Deutschland, mit der Forschung, Entwicklung, der Produktion und der weltweiten Distribution von qualitativ hochwertigen Medizinprodukten für die minimal-invasive Therapie.
Das erwartet Dich Analysieren und Bewerten sicherheitsrelevanter, elektrische/elektronischer Systemkomponenten und Bauteile im Rahmen von Systembetrachtungen gemäß der ISO 26262Erarbeiten von Machbarkeitsnachweisen für die Sicherheits- und Komponentenkonzepte im Hinblick auf Eignung, Risiken und KostenAbstimmung und Kommunikation der Analyse-/Bewertungsergebnisse mit den entwickelnden Bereichen sowie den SystemarchitektenWeiterentwicklung der Vorgehensweise in der Analyse funktions- und sicherheitsrelevanter AnforderungenGestalten von Dokumentenvorlagen zur Beschreibung der Analysen und Ergebnisse Das bringst Du mit Abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik, Fahrzeugtechnik, Informationstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Erfahrungen im Bereich der funktionalen Sicherheit gemäß ISO 26262Kenntnisse im Anforderungsmanagement und in der Dokumentation(Erste) Berufserfahrung im Bereich Embedded System Design, Hardware- oder Softwaredesign in der AutomobilindustrieGute Kommunikations- und ModerationsfähigkeitenSichere Deutsch- und Englischkenntnisse Was wir bieten Attraktive Vergütung: Überdurchschnittliches Gehalt mit individuellen Zuschüssen und ausgezeichneter Entwicklung nach Tarifvertrag High-End Kunden: Zusammenarbeit mit den angesagtesten Unternehmen der AutomobilbranchePROGNUM-Guide - Das Besondere: Bei PROGNUM lassen wir Sie nicht allein!
Deine Aufgaben Du hältst das Qualitätsmanagementsystem gemäß ISO 13485 und den geltenden Marktvorschriften aufrechtDu aktualisierst Dokumente und überwachst die technische Produktdokumentation (TD) sowie die QMS-Dokumente, sowohl in Papierform al auch digitalDu unterstützt bei der Durchführung interner und externer AuditsDu gibst die fertigen Produkte final für den Markt freiDu überwachst die Umsetzung von Korrektur- und PräventivmaßnahmenDu koordinierst und initiierst Aktivitäten, die mit dem Zertifizierungsprozess und der Aufrechterhaltung der Zertifikate der benannten Stelle zusammenhängenDu arbeitest mit Herstellern und Lieferanten zusammen, um die Entwicklung, Implementierung und Aufrechterhaltung der Qualitätssicherungsprogramme und -verfahren sicherzustellenDu vertrittst unser Beratungsangebot für Kunden und unterstützt sie dabei, individuelle Beratungslösungen zu entwickelnDu sammelst und analysierst qualitätsrelevante Daten und Informationen und berichtest diese an die GeschäftsleitungDu überprüfst die Produktvalidierung und -verifizierung gemeinsam mit der F&E-AbteilungDu unterstützt bei der Vorbereitung von Dokumenten für die Registrierung Deine Fähigkeiten Du hast idealerweise einen Hochschulabschluss, dieser ist aber nicht zwingend erforderlichDu kennst dich mit den Vorschriften für Medizinprodukte (MDR) und den Normen (EN ISO 13485) ausDu hast Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung und/oder regulatorische Anforderungen in der MedizinproduktindustrieDu sprichst fließend Deutsch und EnglischDu bist sicher im Umgang mit MS Office Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Werde Teil unseres Teams als QHSE-Spezialist (w/m/d) Deine Aufgabe: Mitwirkung im gesamten Produktentstehungsprozess – von der Entwicklung bis zur Serienfreigabe Analyse und Optimierung bestehender Prozesse, aktive Gestaltung von QM-relevanten Abläufen Selbstständige Planung und Durchführung interner sowie externer Audits (1st/ 2nd/ 3rd Party) Unterstützung bei der Bewertung von Zukaufteilen, Erstmusterprüfung und externer Fertigung Aufbereitung von Q- und HSE-Kennzahlen, Ursachenanalysen und Wirksamkeitsprüfungen Übergreifende Mitarbeit in QHSE-relevanten Themen wie Arbeitssicherheit (ISO 45001) und Umweltmanagement (ISO 14001) Dein Profil: Staatlich geprüfter Techniker oder abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbar Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement Kenntnisse in Lean Management, Prozessmanagement oder kontinuierlicher Verbesserung (z.B.
Mein Arbeitgeber Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege Sicherstellung der Einhaltung aller Verpflichtungen gemäß Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) Verantwortung für die Freigabe von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika Aufrechterhaltung bestehender Zertifizierungen nach EN ISO 13485 sowie Koordination und Erlangung neuer Zertifizierungen (MDR, IVDR) Übernahme der Verantwortung und Aufgaben gemäß Funktionsbeschreibung der PRRC Sicherstellung der Compliance mit regulatorischen Anforderungen und Unterstützung bei internen sowie externen Audits Umfassende Kenntnisse der EU-Regularien (MDR, IVDR) sowie der Norm DIN EN ISO 13485 und GMP-Richtlinien Fundierte Erfahrung in Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung, Herstellung, QC und QA im regulierten Umfeld für Medizinprodukte und IVD Nachweisliche Erfahrung in der Pflege und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen sowie in der Auditierung von Lieferanten und Dienstleistern Kompetenz in der Vertragsgestaltung und Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen zur klaren Verantwortungsabgrenzung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Angenehmes Arbeitsklima Eine unbefristete Anstellung Engagiertes, innovatives, freundliches Team Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Fariha Ahmadi Referenznummer 854443/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884212 E-Mail: fariha.ahmadi@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Damals als reiner Entwicklungsdienstleister - inzwischen mit TÜV DIN ISO 9001 zertifizierter Entwicklung und Produktion hier in Berlin. Wir forschen und entwickeln mit Leidenschaft auf dem Gebiet der Energie- und Automatisierungstechnik im speziellen auf dem Gebiet der Leistungselektronik.
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Fachliche und strategische Weiterentwicklung des GRC-Bereichs Unterstützung des Vertriebs bei der strategischen Kundenentwicklung Konzeptionierung und Umsetzung komplexer Beratungsprojekte mit einem Projektteam Übernahme der fachlichen Verantwortung innerhalb von Beratungsprojekten Begleitung und Coaching von Consultants in ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung und Übernahme von Verantwortung bei der Ausbildung im Unternehmen Dienstsitz: Raum Ingolstadt, remote Einstellungsdatum: schnellst möglich Gehalt: nach Vereinbarung Anforderungen mehrjährige Berufs- und Projekterfahrung in der Beratung, Konzeption und Implementierung von Informationssicherheitsstandards (z.B.
Deine Aufgaben: Führung, Koordination und Weiterentwicklung des Metrologie-Teams inklusive Einsatzplanung und QualifizierungSicherstellung der Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards gemäß ISO 13485 sowie relevanter NormenVerantwortung für die Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Messungen an Bauteilen und Produkten unter Einsatz von CAQ-Software (BabtecQ)Überwachung der Kalibrierung, Wartung und Rückführbarkeit aller Mess- und PrüfmittelAnalyse von Messergebnissen, Erstellung von Prüfberichten und Unterstützung bei Ursachenanalysen sowie KorrekturmaßnahmenEnge Zusammenarbeit mit Fertigung, Qualität und Entwicklung zur Optimierung von Mess- und PrüfprozessenEinführung und Bewertung neuer Messmethoden und -technologien (z. B. CMM, optische Messsysteme)Vorbereitung und Begleitung interner sowie externer Audits Dein Profil: Abgeschlossene technische Ausbildung oder ein Studium im Bereich Messtechnik, Maschinenbau oder vergleichbarMehrjährige praktische Erfahrung in der Metrologie, idealerweise im regulierten Umfeld der MedizintechnikErfahrung in der Einführung neuer Messmethoden oder MesssystemeSehr gute Kenntnisse relevanter Normen und Regularien (z.